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Prospective Aerobic Reconditioning Intervention Study (PARIS)

2019年2月12日 更新者:Wake Forest University

Exercise Conditioning in Elderly Patients With Heart Failure

The purpose of this study is :

  • To determine if aerobic exercise conditioning can improve symptoms, cardiovascular function and quality of life in elderly patients with congestive heart failure.
  • To describe the baseline clinical characteristics, cardiovascular function and neurohumoral function in elderly patients with congestive heart failure.
  • To determine the specific cardiovascular and noncardiovascular mechanisms by which symptoms and quality of life may improve following exercise conditioning in elderly patients with congestive heart failure.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

In patients over age 65, cardiovascular disease accounts for the largest percentage of deaths, hospital days, doctor visits, and overall health care expenditures. In addition, heart failure is the most common discharge diagnosis in the elderly. Heart failure can be defined as a state in which cardiac output is insufficient to meet metabolic demands. This is most frequently manifested by symptoms of fatigue and dyspnea. Inherent in this definition is that symptoms may be increased or only occur during times when metabolic demand is increased, such as during exercise. As such, exercise intolerance is a hallmark of the heart failure syndrome. Exercise intolerance correlates not only with disease severity and also with subsequent mortality. Exercise tolerance can be objectively quantified during maximal symptom limited standardized exercise protocols by analysis of exercise time, workload, METS (metabolic equivalents), and oxygen consumption (V02)' These measures have appropriately become accepted as standards for functional assessment in this disorder as well as outcome measures following therapeutic interventions in HF. P.A.R.I.S. is a randomized, attention-controlled, single-blind trial of supervised aerobic exercise training in older patients with heart failure. The primary outcome is exercise capacity and the main secondary outcome is quality of life. Mechanistic outcomes were also examined. In PARIS, which focused on cardiac mechanisms, there were HFPEF and HFREF patients studied in parallel. In PARIS-II, there were only HFPEF patients which focused on vascular mechanisms.

Main outcomes have been reported (see citations below).

研究の種類

介入

入学 (実際)

201

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Wake Forest Baptist Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 60 years of age
  • Symptoms of congestive heart failure
  • Able to understand and give informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age <60 years
  • Does not have CHF
  • Significant change in cardiac medication <3 weeks
  • Myocardial infarction <3 weeks
  • CABG surgery <3 months
  • Angina pectoris not controlled during daily activity by pharmacological therapy or at <4 METS activity
  • Sustained hypertension with systolic> 190 and diastolic> 110 on medications
  • Valvular heart disease as the primary etiology of CHF
  • Significant aortic stenosis
  • Stroke of <3 months or with any physical restriction impairment that would prevent participation in exercise programs
  • Chronic obstructive pulmonary disease on therapy that limits exercise duration
  • Uncontrolled diabetes mellitus
  • Active treatment for cancer or other noncardiovascular conditions with life expectancy less than three years
  • Anemia "10 gms Hb)
  • Renal insufficiency (cr >2.5 mg/dl)
  • Psychiatric disease - uncontrolled major psychoses, depressions, dementia, or personality disorder
  • Dementia - MMSE ~24 "22 for ~8th grade education)
  • Lack of an acoustic window sufficient to allow definition of endocardial borders on the screening echocardiogram.
  • Plans to leave area or be admitted to a nursing home within 2 years.
  • Inability to walk at least 420 feet in 6 minutes without a cane or other assistive device.
  • Inability to exercise at or near home.
  • At the discretion of the clinical staff, it is believed that the participant cannot or will not complete the protocol because of frailty, illness, or other reason.
  • Participation in a regular exercise regimen more than one time per week for at least twenty minutes per session; including but not limited to walking, swimming, weight lifting, golfing, or taking an exercise class.
  • Inability to ambulate without cane or other assistive device during biomechanics testing or treadmill.
  • Inability to attend at least fourteen weeks of the facility-based intervention

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:Control
Control group continues with their daily activity as they were prior to randomization. Receive bi-weekly follow-up phone calls to assess health status and encourage adherence with protocol.
Control group continues daily life as prior to randomization.
アクティブコンパレータ:Exercise
Exercise classes three times per week in a controlled, supervised environment.
Exercise classes three times per week in a controlled, supervised environment.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Peak exercise capacity
時間枠:16 weeks
16 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
生活の質
時間枠:16週間
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1993年7月1日

一次修了 (実際)

2004年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年4月29日

最初の投稿 (見積もり)

2010年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月12日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.A.R.I.S. I and II
  • R01AG018915 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01AG012257 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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