- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01304615
Foundations for Health (FFH)
3 апреля 2018 г. обновлено: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville
Foundations for Health: Combining Culinary Skills Training With a Lifestyle Intervention in Young Overweight Adults at Risk for Type 2 Diabetes
Foundations for Health is a 12-week behavioral weight loss interventions primarily conducted via the internet aimed at helping overweight and obese young adults (ages 18-30) lose weight by increasing physical activity, decreasing the energy density of the diet, and increasing consumption of low energy dense self-made meals by providing culinary training skills.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Young adulthood is recognized as a key time to focus on health promotion/disease prevention, as this time is when young individuals begin to transition to independence and thus are adopting health behaviors that will be carried into later adulthood.
Unfortunately, this time period is often marked by decreases in physical activity and dietary quality.
Working with young adults as they establish their first independent living situation can help set the foundation for behaviors that may aid with lifelong weight management and chronic disease prevention.
Foundations for Health is the first study to examine the effect of a web-based lifestyle modification program in combination with culinary skills or lifestyle skills training sessions on weight loss, dietary intake, and meal preparation behaviors using a reduced energy dense diet in young adults with a family history of diabetes.
Foundations for Health will provide a 12-week weight loss intervention for overweight and obese young adults, aged 18 to 35 years.
Study participants will be randomly assigned to one of two conditions: 1) a web-based behavioral intervention that decreases dietary energy density and increases physical activity; and 2) the same intervention combined with a hands-on culinary skills training program designed to increase food purchasing and meal self-preparation and consumption of meals low in energy density.
The primary aims of this feasibility study are: 1) determine if the web-based plus culinary training condition has a greater increase in food purchasing, meal preparation/cooking behaviors, and intake of self-made meals; and a greater decrease in consumption of "convenience meals" than the web-based condition at 3 months; and 2) determine if the web-based plus culinary training condition has a greater decrease in dietary energy density and percent energy from fat and a greater increase in fruit and vegetable consumption than the web-based condition at 3 months.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37996-1920
- University of Tennessee
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 35 years old.
- BMI between 25 and 45 kg/m2.
- Have type 2 diabetes or an adult family member, first or second degree relative, with type 2 diabetes.
- Have a cooking and food preparation area, along with cooking utensils, available in their current living situation.
- Consume > 3 restaurant/fast food meals/week.
- Regular and reliable internet access via a computer.
Exclusion Criteria:
- Report a heart condition, chest pain during periods of activity or rest, or loss of consciousness on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q).20
- Report not being able to walk for two blocks.
- Report major psychiatric diseases or organic brain syndromes.
- Are currently participating in a weight loss program and/or taking weight loss medication or lost > 5% of body weight during the past 6 months.
- Intend to have bariatric surgery within the time frame of the investigation.
- Intend to move outside of the metropolitan area within the time frame of the investigation.
- Are pregnant, lactating, less than 6 months post-partum, or plan to become pregnant during the time frame of the investigation.
- Have percent body fat < 20% for females or < 13% for males.
- Live with an adult who is responsible for food purchasing and/or meal preparation.
- Have purchased a full meal plan from a college dining services program.
- Do not have regular access to transportation (needed for food purchases).
- Do not provide email contact information that is needed for access to web- based program.
- Report consuming > 10 self-made lunches or dinners per week.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Web-Based
Participants will receive a web-based behavioral intervention that decreases dietary energy density and increases physical activity combined with a life skills training program.
Life skills training topics include stress management, coping with change, time management, and thoughts and emotions in weight control.
|
Participants will be given goals to help guide their food choices to decrease the energy density of the overall diet.
The goals are to eat 10 or more foods with an ED less than 1.0 and 2 or less foods with an ED of great than 3.0 each day and to reduce portion sizes.
Participants will increase their steps per day by at least 3,000 steps per day above their baseline levels.
|
|
Экспериментальный: Web-Based plus Culinary Training
Participants will receive a web-based behavioral intervention that decreases dietary energy density and increases physical activity combined with a hands-on culinary skills training program designed to increase food purchasing and meal self-preparation and consumption of meals low in energy density.
|
Participants will be given goals to help guide their food choices to decrease the energy density of the overall diet.
The goals are to eat 10 or more foods with an ED less than 1.0 and 2 or less foods with an ED of great than 3.0 each day and to reduce portion sizes.
Participants will increase their steps per day by at least 3,000 steps per day above their baseline levels.
Participants will have the goal of increasing the number of self-prepared meals that they consume to 10 or more lunch and dinner meals each week.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Energy Density (ED) of the Diet
Временное ограничение: 3 months
|
ED of the diet is will be collected using a 3 day food record and calcuated by determining the mean of the total kcals/gram weight of food consumed for each day.
|
3 months
|
|
Body Weight
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
|
|
consumption of Self-made Meals
Временное ограничение: 3 months
|
In a 3 day food record participants will report all if each meal was self-prepared, with self-prepared being defined as is a meal/food made by you that uses fruits, vegetables, low-fat sauces or herbs, lean meats, or meatless options as the main dish (entrée) of the meal.
The main dish would be the component of the meal that you feel is making the largest contribution to the meal.
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обхват талии
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
|
Steps per Day
Временное ограничение: 3 months
|
Measured using the Omron HJ 720 ITC pedometer.
|
3 months
|
|
Percent Body fat
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Hollie A. Raynor, Ph.D., University of Tennessee
- Учебный стул: Carol Costello, Ph.D., University of Tennessee
- Учебный стул: Ann Fairhurst, Ph.D., University of Tennessee
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 февраля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 февраля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 апреля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2018 г.
Последняя проверка
1 апреля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FFH E01-1703-011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .