Recovery Management Checkups for Women Offenders (RMC-WO)
27 июля 2015 г. обновлено: Chestnut Health Systems
Recovery Management Checkups for Women Offenders Experiment
The proposed study is designed to test the effectiveness of recovery management checkups for women offenders (RMC-WO) released from jail to provide continuity of care immediately upon release and to help them manage their long-term recovery.
The hypotheses in the first phase were: 1)women assigned to RMC (versus control) will a) return to treatment sooner after the initial release from jail and b) be more likely to receive treatment in the 90 days after release from jail; 2)women who received treatment in the first 90 days post release (vs.
no treatment) will be more likely to sustain their abstinence through 90 days post release from a) any alcohol or drugs, b) alcohol, c) cannabis, d) cocaine, and e) opiates; 3)women who maintained their abstinence from any alcohol and other drugs through the first 90 days post release (vs.
any relapse) will be less likely to have a) unprotected sex, b) commit any other illegal activity, and d) be re-incarcerated in jail or prison.
In the second phase repeated exposure to these efforts on a quarterly basis is expected to further strengthen each of these effects.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The components of the recovery management checkups will include: on-going monitoring via a re-entry meeting, two monthly meetings and quarterly assessments for 3 years, personalized feedback on substance use and high risk behaviors, linkage to community-based substance abuse treatment (when needed), on-site HIV booster sessions (when needed), and treatment engagement and retention support.
Motivational interviewing will provide the therapeutic approach to transition women from one step of the change process to another.
Combined, these components and therapeutic milieu afford an opportunity for immediate linkage to community-based treatment and HIV prevention as well as ongoing monitoring for relapse and early re-intervention for both substance use and HIV risk behaviors (both public health priorities).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
480
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60610
- Chestnut Health Systems-Lighthouse Institute
-
Normal, Illinois, Соединенные Штаты, 61761
- Chestnut Health Systems
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Phase 1
Inclusion Criteria:
- adult women offenders with substance problems re-entering the community from county jail programs
Exclusion Criteria:
- had not used substances in the 90 days before incarceration
- had no abuse/dependence symptoms
- were under 18 years old
- lived or planned to move outside Chicago within the next 12 months
- were not fluent in English or Spanish
- were cognitively unable to provide informed consent and were released before the 14th day of incarceration Phase 2
Inclusion Criteria:
- released to the community
- agreed to participate in the study
- completed the initial interview
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Recovery Management Checkup (RMC)
Women assigned to the RMC condition met with a linkage manager after each research interview.
When a woman reported substance use, HIV risk behavior or illegal activity, the linkage manager used motivational interviewing to: provide feedback regarding her current substance use, HIV risk behavior or illegal activity, discuss barriers that prevented her from stopping each activity and ways of avoiding them in the future, and assess and discuss her level of motivation for change.
Linkage managers also scheduled treatment appointments, accompanied the women to treatment intake and stayed through the process and implemented an Engagement and Retention Protocol designed to improve retention rates.
For women who refused the treatment option, the linkage manager and participant agreed upon an Alternative Action plan, which included various behaviors the woman had agreed to engage in to reduce or stop her substance use, HIV risk, or her participation in illegal activity.
|
Women assigned to the RMC condition met with a linkage manager after each research interview.
When a woman reported substance use, HIV risk behavior or illegal activity, the linkage manager used motivational interviewing to: provide feedback regarding her current substance use, HIV risk behavior or illegal activity, discuss barriers that prevented her from stopping each activity and ways of avoiding them in the future, and assess and discuss her level of motivation for change.
Linkage managers also scheduled treatment appointments, accompanied the women to treatment intake and stayed through the process and implemented an Engagement and Retention Protocol designed to improve retention rates.
For women who refused the treatment option, the linkage manager and participant agreed upon an Alternative Action plan, which included various behaviors the woman had agreed to engage in to reduce or stop her substance use, HIV risk, or her participation in illegal activity.
|
|
Активный компаратор: Outcome Monitoring
Outcome monitoring only, however participates are still able (and do) enter treatment on their own.
|
Outcome monitoring only, however participates are still able (and do) enter treatment on their own
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Time to treatment re-entry
Временное ограничение: 3 years post release
|
Time from first relapse (after release from jail) to first treatment re-entry measured in days and censored at the last observation.
|
3 years post release
|
|
Any Treatment
Временное ограничение: Quarterly and over 3 years
|
Receipt of any substance abuse treatment during each quarter and overall all observed quarters.
|
Quarterly and over 3 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Abstinence
Временное ограничение: Quarterly and over 3 years
|
Based on no self reported use and clean urine tests at 30, 60 and 90 days post release for: a) any alcohol or drugs, b) alcohol, c) cannabis, d) cocaine, and e) opiates
|
Quarterly and over 3 years
|
|
HIV risk behaviors and Recidivism
Временное ограничение: Quarterly and over 3 years
|
Based on no self report post release of a) unprotected sex defined as having vaginal, anal or oral sex without a barrier like a male condom, women's condom, or dental dam.; b) no self reported illegal activity other than drug use and no arrest; and c) no days in jail or prison.
|
Quarterly and over 3 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 апреля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1037-0905
- R01DA021174 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .