Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование биоэквивалентности таблеток Alfuzosin ER от Torrent Pharmaceuticals Ltd в условиях голодания

16 августа 2011 г. обновлено: Torrent Pharmaceuticals Limited

Открытое, рандомизированное, два периода, два лечения, две последовательности, перекрестное исследование биоэквивалентности однократной дозы таблеток альфузозина ER компании Torrent Pharmaceuticals Ltd по сравнению с таблетками уроксатрала ER компании Sanofi у здоровых людей в условиях голодания

Цель:

Основная цель настоящего исследования заключалась в оценке относительной биодоступности двух составов альфузозина пролонгированного высвобождения 10 мг в условиях голодания у здоровых взрослых мужчин после перорального введения с 7-дневным периодом вымывания.

Дизайн исследования:

Открытое, рандомизированное, два периода, два лечения, перекрестное, исследование биоэквивалентности однократной дозы

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gujarat
      • Village Bhat, Gandhinagar, Gujarat, Индия, 382428
        • Bio Evaluation Centre, Torrent Pharmaceuticals Ltd.,

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

(*)Добровольцы были исключены из исследования на основании следующих критериев:

  • Пол: мужской.
  • Возраст: 18 - 45 лет. .
  • Волонтер с ИМТ 18-27 (включительно) кг/м2 с минимальным весом 50 кг.
  • Здоров и готов участвовать в исследовании.
  • Добровольцы, желающие соблюдать требования протокола и предоставить письменное информированное согласие.
  • Некурящие или курильщики, выкуривающие менее 10 сигарет в день

Критерий исключения:

(*)Добровольцы были исключены из исследования на основании следующих критериев:

  • Клинически значимые отклонения в результатах лабораторной скрининговой оценки.
  • Клинически значимые отклонения от нормы на ЭКГ или рентгенограмме грудной клетки.
  • Систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст. или более 140 мм рт.ст. и диастолическое артериальное давление менее 60 мм рт.ст. или более 90 мм рт.ст.
  • Частота пульса менее 50 в минуту или более 100 в минуту.
  • Оральная температура менее 95°P или более 98,6°P.
  • Частота дыхания менее 12 в минуту или более 20 в минуту
  • История аллергии на исследуемый препарат или любой препарат, химически сходный с исследуемым препаратом.
  • История злоупотребления алкоголем или наркотиками
  • Положительный тест на алкоголь в выдыхаемом воздухе
  • Недавняя история дисфункции почек или печени.
  • История потребления прописанных лекарств за последние 14 дней или безрецептурных препаратов за последние 7 дней до начала исследования.
  • Волонтеры, страдающие любым хроническим заболеванием, таким как артрит, астма и т. д.
  • Сердечная недостаточность в анамнезе.
  • ВИЧ-, ВГС-, HBsAg-позитивные добровольцы.
  • Опиаты, тетрагидроканнабинол, амфетамин, барбитураты, бензодиазепины, - - - Положительные на кокаин добровольцы на основании анализа мочи.
  • Добровольцы, страдающие любым психическим заболеванием (острым или хроническим), требующим приема лекарств.
  • Прием любого исследуемого препарата в период от 0 до 3 месяцев до включения в исследование.
  • История значительной кровопотери по любой причине, включая донорство крови за последние 3 месяца.
  • История ранее существовавшего нарушения свертываемости крови.
  • Наличие любого хирургического или медицинского состояния, которое, по мнению главного исследователя и/или клинического исследователя/врача, может препятствовать всасыванию, распределению, метаболизму или выведению препарата или может поставить под угрозу безопасность добровольцев.
  • Неспособность общаться или сотрудничать из-за проблем с речью, плохого умственного развития или нарушения мозговой функции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
биоэквивалентность на основе композита фармакокинетики
биоэквивалентность; 90% геометрический доверительный интервал отношения средних значений метода наименьших квадратов теста к эталонному продукту должен быть в пределах 80,00% - 125,00% для AUC-unf, AUCo-t и Cmax.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

17 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

17 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Таблетка с расширенным высвобождением Alfuzosin от Torrent

Подписаться