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Torrent Pharmaceuticals Ltd 的阿夫唑嗪缓释片在禁食条件下的生物等效性研究

2011年8月16日 更新者:Torrent Pharmaceuticals Limited

Torrent Pharmaceuticals Ltd 的阿夫唑嗪 ER 片剂与赛诺菲的 Uroxatral ER 片剂在禁食条件下对健康人类受试者进行的一项开放标签、随机、两个周期、两个治疗、两个序列、交叉、单剂量生物等效性研究

客观的:

本研究的主要目的是评估两种缓释阿夫唑嗪 10 mg 制剂在禁食条件下在健康成年男性受试者中口服给药 7 天洗脱期后的相对生物利用度。

学习规划:

开放标签、随机、两个周期、两种治疗、交叉、单剂量生物等效性研究

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gujarat
      • Village Bhat, Gandhinagar、Gujarat、印度、382428
        • Bio Evaluation Centre, Torrent Pharmaceuticals Ltd.,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

(*) 根据以下标准,志愿者被排除在研究之外:

  • 性别男。
  • 年龄:18 - 45 岁。 .
  • BMI 为 18-27(包括两者)kg/m2 且体重至少为 50 kg 的志愿者。
  • 身体健康,愿意参加研究。
  • 志愿者愿意遵守协议要求并提供书面知情同意书。
  • 非吸烟者或每天吸烟少于 10 支香烟的吸烟者

排除标准:

(*) 根据以下标准,志愿者被排除在研究之外:

  • 实验室筛查评估结果的临床相关异常。
  • 有临床意义的心电图或胸片异常。
  • 收缩压低于 100 毫米汞柱或高于 140 毫米汞柱,舒张压低于 60 毫米汞柱或高于 90 毫米汞柱。
  • 脉率小于 50 次/分钟或大于 100 次/分钟。
  • 口腔温度低于 95°P 或高于 98.6°P。
  • 呼吸频率小于 12 次/分钟或大于 20 次/分钟
  • 对受试药物或与研究药物化学性质相似的任何药物过敏史。
  • 酒精或药物滥用史
  • 呼气酒精测试呈阳性
  • 最近有肾脏或肝脏功能障碍史。
  • 自研究开始前最后 14 天以来的处方药消费史或自研究开始前的最后 07 天以来的非处方药消费史。
  • 患有关节炎、哮喘等任何慢性疾病的志愿者。
  • 心力衰竭病史。
  • HIV、HCV、HBsAg 阳性志愿者。
  • 阿片类药物、四氢大麻酚、安非他明、巴比妥类药物、苯二氮卓类药物、- - - 可卡因 根据尿检呈阳性的志愿者。
  • 患有任何需要药物治疗的精神疾病(急性或慢性)的志愿者。
  • 在进入研究前 0 至 3 个月期间服用任何研究药物。
  • 由于任何原因导致大量失血的历史,包括过去 3 个月内的献血。
  • 预先存在的出血性疾病史。
  • 存在任何手术或医疗状况,根据首席调查员和/或临床调查员/医生的判断,可能会干扰药物的吸收、分布、代谢或排泄或可能危及志愿者的安全。
  • 由于语言问题、智力发育不良或脑功能受损而无法沟通或合作。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
基于复合药代动力学的生物等效性
生物等效性;对于 AUC-unf、AUCo-t 和 Cmax,试​​验的最小二乘均值与参考产品之比的 90% 几何置信区间应在 80.00% - 125.00% 范围内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2011年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月16日

首次发布 (估计)

2011年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年8月16日

最后验证

2011年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Torrent 的阿夫唑嗪缓释片剂的临床试验

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