Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Carfilzomib, Rituximab and Dexamethasone in Waldenstrom's Macroglobulinemia (CaRD)

26 октября 2018 г. обновлено: Steven P. Treon, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Carfilzomib, Rituximab, and Dexamethasone (CaRD) in Waldenstrom's Macroglobulinemia

Carfilzomib is a drug that has shown anti-tumor activity by inhibiting the proteasome within the cell, which is responsible for degrading or breaking down a wide variety of proteins. Carfilzomib has not been approved by the FDA.

Rituximab and dexamethasone are often used to treat Waldenstrom's Macroglobulinemia (WM), alone or in combination with other drugs. Combinations with rituximab, dexamethasone and proteasome inhibitors, like carfilzomib, show high levels of activity in WM patients.

In this research study, the investigators are testing the safety and efficacy of Carfilzomib when used along with Rituximab and Dexamethasone as a possible treatment for Waldenstrom's Macroglobulinemia.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

If you take part in this research study, you will receive Carfilzomib and dexamethasone as an infusion on Days 1, 2, 8, and 9 for Cycles 1-6. You will then have a Rituximab infusion on Days 2 and 9. Each cycles lasts 21 days. After completing Cycle 6 and if you are eligible, there will be a 2 month break before the maintenance phase is started. During this break, you will have a study visit with a physical exam, blood tests, and a bone marrow biopsy. If you continue to the maintenance phase, you will receive Carfilzomib and Dexamethasone on Days 1 and 2 and Rituximab on Day 2 of Cycles 1-8. Each cycle will continue to last 21 days, but will take place every 2 months. Infusions will last between 2-6 hours.

During all cycles you will have a physical exam and you will be asked questions about your general health and specific questions about any problems that you might be having and any medications you may be taking. Blood tests will also be done at each Cycle visit, and you will complete a questionnaire. Bone marrow and CT scan will only be repeated at physician discretion when appropriate and in order to ensure your response to treatment.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Waldenstrom's Macroglobulinemia
  • Symptomatic disease
  • Measurable disease
  • Life expectancy of greater than 12 weeks
  • Adequate organ and marrow function
  • CD20 positive based on any previous performed bone marrow immunohistochemistry or flow cytometric analysis
  • Disease free of prior malignancies for >/= 5 years with the exception of currently treated basal cell, squamous cell carcinoma of the skin, or carcinoma "in situ" of the cervix or breast

Exclusion Criteria:

  • More than one prior therapy
  • Previous therapy with a proteasome inhibitor or rituximab
  • Chemotherapy or radiotherapy within 4 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study or not recovered from adverse events due to agents administered more than 4 weeks earlier
  • Currently receiving treatment for any malignancy
  • Major surgery within 21 days prior to study entry
  • Acute active infection requiring treatment (systemic antibiotics, antivirals, or antifungals) within 14 days prior to study entry
  • Uncontrolled hypertension or uncontrolled diabetes
  • Significant neuropathy (Grades 3-4, or Grade 2 with pain) within 14 days prior to study entry
  • Known history of allergy to Captisol
  • Receiving any other study agents
  • Known brain metastases
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to carfilzomib, rituximab, and/or dexamethasone
  • Contraindication to any of the required concomitant drugs or supportive treatments, including hypersensitivity to all anticoagulation and antiplatelet options, antiviral drugs, or intolerance to hydration due to preexisting pulmonary or cardiac impairment
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Pregnant or lactating
  • HIV-positive on combination antiretroviral therapy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Treatment Arm
Carfilzomib, dexamethasone, rituximab
Лекарство: Dexamethasone
20 mg IV on Days 1, 2, 8, 9, of 21 day cycle for cycles 1-6 20 mg IV on Days 1, 2 of 21 day cycles q 2 months for cycles 1-8
Другие имена:
  • Декадрон
Лекарство: Carfilzomib
20 mg/m2 IV on Days 1, 2, 8, 9 of 21 day cycles for Cycle 1 36 mg/m2 IV on Days 1, 2, 8, 9 of 21 day cycles for Cycles 2-6 36 mg/m2 IV on Days 1, 2 of 21 day cycles q 2 months for Cycles 1-8
Другие имена:
  • ПР-171
Лекарство: Rituximab
375 mg/m2 IV on Days 2, 9 of 21 day cycles for Cycles 1-6 375 mg/m2 IV on Day 2 of 21 day cycles q 2 months for Cycles 1-8
Другие имена:
  • Ритуксан

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Overall Response Rate
Временное ограничение: 4 years
Overall Response Rate= Minor response (>25%-50% reduction in serum IgM from baseline + Partial Response (>50-90% reduction in serum IgM from baseline) + Very Good Partial Response (>90% reduction in serum IgM from baseline) + Complete Response (resolution of all symptoms, normalization of serum IgM with disappearance of IgM paraprotein, resolution of any adenopathy or splenomegaly).
4 years
Neuropathy Incidence Rate
Временное ограничение: 3 years
Number and percentage of participants who experienced neuropathy attributable to CaRD therapy
3 years
Time to Progression
Временное ограничение: 4 years
Progression-free survival is the defined as the time from study entry to disease progression (PD) or death. Patients without PD are censored at the date of last disease evaluation. PD is defined as a greater than 25% increase in serum IgM and 500mg/dL absolute increase from the lowest attained response value as determined by serum electrophoresis, confirmed by at least one other investigation, or progression of clinically significant disease related symptom(s).
4 years
Major Response Rate
Временное ограничение: 4 years
Major Response Rate= Partial Response (>50-90% reduction in serum IgM from baseline) + Very Good Partial Response (>90% reduction in serum IgM from baseline) + Complete Response (resolution of all symptoms, normalization of serum IgM with disappearance of IgM paraprotein, resolution of any adenopathy or splenomegaly).
4 years
Very Good Partial Response and Complete Response Rate
Временное ограничение: 4 years
This is the rate of VGPR and CR in patients on CaRD therapy. Very good partial responses are >90% reduction in serum IgM from baseline. Complete response is defined as having resolution of all symptoms, normalization of serum IgM levels with complete disappearance of IgM paraprotein by immunofixation, and resolution of any adenopathy or splenomegaly.
4 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dana-Farber Cancer Institute

Соавторы

Amgen

Следователи

  • Главный следователь: Steven P Treon, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-279

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться