- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01529658
Renal Hypothermia During Partial Nephrectomy
A Randomized Controlled Trial of Renal Hypothermia During Partial Nephrectomy
The Objective is to determine if renal hypothermia during open partial nephrectomy results in improved post-operative renal function compared to warm ischemia.
Primary Aim is to determine the effect of hypothermia on preservation of overall renal function compared to no hypothermia in patients who require hilar vessel clamping during open partial nephrectomy for a renal tumor.
Hypothesis: Hypothermia will result in improved post-operative preservation of overall renal function.
Secondary Aim is to determine the effect of hypothermia on preservation of affected renal function (kidney with the tumor) compared to no hypothermia in patients who require hilar vessel clamping during open partial nephrectomy for a renal tumor.
Hypothesis: Hypothermia will result in improved post-operative preservation of affected renal function.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The incidence of renal cell carcinoma is increasing and in 2008 it is estimated that over 51,000 new renal cancers will be diagnosed in the United States. To preserve renal function, urologists commonly remove the diseased segment of the kidney (partial nephrectomy) instead of removing the entire kidney (radical nephrectomy). While the benefit of preserving function in patients with renal cell carcinoma has become clear, optimal preservation techniques are yet to be determined. Specifically, the role of hypothermia during partial nephrectomy has been inadequately studied despite theoretical benefit. The investigators objective is to assess the effectiveness of renal hypothermia during partial nephrectomy. The investigators hypothesis is that renal hypothermia during partial nephrectomy results in improved post-operative renal function compared to warm ischemia.
Methods: To test the investigators hypothesis, 180 partial nephrectomy patients will be randomized to cold or warm ischemia. Global and side-specific renal function will be assessed pre-operatively and 12 months post-operatively using radionucleotide clearance and renal scintigraphy.
Significance: To the investigators knowledge, this study will be the first prospective trial to evaluate the clinical impact of renal hypothermia during partial nephrectomy. Since renal function preservation is the primary purpose of partial nephrectomy, these findings will have an important impact on surgical technique and patient outcome.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Канада, B3H 1V7
- Capital Disctrict Health Authority
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8N 4A6
- St. Joseph's Healthcare
-
London, Ontario, Канада, N6C 2R5
- London Health Science Centre
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1Y 4E9
- The Ottawa Hospital
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 2N2
- University Health Network
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Канада, G1R 2J7
- Centre Hospitalier Universitaire de Quebec
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients presenting with a renal mass deemed amenable to an open partial nephrectomy regardless of stage, histology, presence of solitary kidney, multiple tumors or renal function. Participating surgeons will identify patients they consider to be appropriate candidates for partial nephrectomy with or without renal hypothermia.
- Willing to consent to randomization
- Willing to comply with study protocol
Exclusion Criteria:
- Bilateral renal tumours with planned surgery either partial or radical nephrectomy on the contralateral kidney within the 12 months of the study.
- Life expectancy < 3 months as deemed by treating physician
- Age less than 18 years old
- Pregnancy
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: No hypothermia
After clamping of the renal vessels, no ice slush will be used.
|
|
|
Экспериментальный: Hypothermia
saline ice slush around kidney for 10 minutes.
|
Within 10 seconds of clamping the renal vessels, the kidney will be encased with saline ice slush for a period of 10 minutes. The slush will be created from sterile saline using an operating room slush machine. The slush is applied by the surgeon and lightly packed around the kidney to ensure complete coverage with at least a 2 cm layer. Slush removal is performed by the surgeon beginning at the 10 minute mark. Enough slush is removed to uncover the tumour area. Surgical incision of the kidney begins as soon as the tumour area is uncovered. When reconstruction of the kidney is complete, the slush is completely removed from the surgical field and the clamps are removed from the renal vein and artery.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Renal function
Временное ограничение: 12 months
|
Glomerular filtration rate will be measured using the plasma clearance of 99mTc-DTPA.
|
12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Difference in affected renal function
Временное ограничение: 12 months
|
Side-specific renal function will be calculated by the product of overall glomerular filtration (determined from 99mTc-DTPA plasma clearance) and relative renal contribution (determined from 99mTc-DTPA renal scintigraphy).
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Ilias Cagiannos, MD, The Ottawa Hospital, Ottawa Hospital Research Institute
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2010-767; CIHR MOP 269009
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .