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Renal Hypothermia During Partial Nephrectomy

2016年10月25日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

A Randomized Controlled Trial of Renal Hypothermia During Partial Nephrectomy

The Objective is to determine if renal hypothermia during open partial nephrectomy results in improved post-operative renal function compared to warm ischemia.

Primary Aim is to determine the effect of hypothermia on preservation of overall renal function compared to no hypothermia in patients who require hilar vessel clamping during open partial nephrectomy for a renal tumor.

Hypothesis: Hypothermia will result in improved post-operative preservation of overall renal function.

Secondary Aim is to determine the effect of hypothermia on preservation of affected renal function (kidney with the tumor) compared to no hypothermia in patients who require hilar vessel clamping during open partial nephrectomy for a renal tumor.

Hypothesis: Hypothermia will result in improved post-operative preservation of affected renal function.

調査の概要

詳細な説明

The incidence of renal cell carcinoma is increasing and in 2008 it is estimated that over 51,000 new renal cancers will be diagnosed in the United States. To preserve renal function, urologists commonly remove the diseased segment of the kidney (partial nephrectomy) instead of removing the entire kidney (radical nephrectomy). While the benefit of preserving function in patients with renal cell carcinoma has become clear, optimal preservation techniques are yet to be determined. Specifically, the role of hypothermia during partial nephrectomy has been inadequately studied despite theoretical benefit. The investigators objective is to assess the effectiveness of renal hypothermia during partial nephrectomy. The investigators hypothesis is that renal hypothermia during partial nephrectomy results in improved post-operative renal function compared to warm ischemia.

Methods: To test the investigators hypothesis, 180 partial nephrectomy patients will be randomized to cold or warm ischemia. Global and side-specific renal function will be assessed pre-operatively and 12 months post-operatively using radionucleotide clearance and renal scintigraphy.

Significance: To the investigators knowledge, this study will be the first prospective trial to evaluate the clinical impact of renal hypothermia during partial nephrectomy. Since renal function preservation is the primary purpose of partial nephrectomy, these findings will have an important impact on surgical technique and patient outcome.

研究の種類

介入

入学 (実際)

184

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 1V7
        • Capital Disctrict Health Authority
    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare
      • London、Ontario、カナダ、N6C 2R5
        • London Health Science Centre
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2N2
        • University Health Network
    • Quebec
      • Québec、Quebec、カナダ、G1R 2J7
        • Centre Hospitalier Universitaire de Quebec

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting with a renal mass deemed amenable to an open partial nephrectomy regardless of stage, histology, presence of solitary kidney, multiple tumors or renal function. Participating surgeons will identify patients they consider to be appropriate candidates for partial nephrectomy with or without renal hypothermia.
  • Willing to consent to randomization
  • Willing to comply with study protocol

Exclusion Criteria:

  • Bilateral renal tumours with planned surgery either partial or radical nephrectomy on the contralateral kidney within the 12 months of the study.
  • Life expectancy < 3 months as deemed by treating physician
  • Age less than 18 years old
  • Pregnancy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:No hypothermia
After clamping of the renal vessels, no ice slush will be used.
実験的:Hypothermia
saline ice slush around kidney for 10 minutes.

Within 10 seconds of clamping the renal vessels, the kidney will be encased with saline ice slush for a period of 10 minutes. The slush will be created from sterile saline using an operating room slush machine. The slush is applied by the surgeon and lightly packed around the kidney to ensure complete coverage with at least a 2 cm layer. Slush removal is performed by the surgeon beginning at the 10 minute mark. Enough slush is removed to uncover the tumour area. Surgical incision of the kidney begins as soon as the tumour area is uncovered.

When reconstruction of the kidney is complete, the slush is completely removed from the surgical field and the clamps are removed from the renal vein and artery.

他の名前:

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Renal function
時間枠:12 months
Glomerular filtration rate will be measured using the plasma clearance of 99mTc-DTPA.
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Difference in affected renal function
時間枠:12 months
Side-specific renal function will be calculated by the product of overall glomerular filtration (determined from 99mTc-DTPA plasma clearance) and relative renal contribution (determined from 99mTc-DTPA renal scintigraphy).
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ilias Cagiannos, MD、The Ottawa Hospital, Ottawa Hospital Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (予想される)

2017年9月1日

研究の完了 (予想される)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月8日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月25日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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