Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluating a Novel Method of EEG Evoked Response Potential Analysis in Sport Concussion Assessment - Test Stability and Effect of Concussion

23 сентября 2019 г. обновлено: ElMindA Ltd

Mild traumatic brain injury (mTBI), also known as concussion, occurs commonly in sport. Despite ongoing research, there is no highly sensitive clinical test for cognitive function. This makes the clinical diagnosis of concussion particularly difficult as the clinical presentation of concussion is highly variable with symptoms often evolving over time. Given the variability in concussion presentations, there is no single test that can diagnose a concussion. Current recommendations are that sports medicine providers apply a multifaceted concussion assessment battery that combines subjective symptoms, motor control and cognitive assessment.

This investigation is designed to evaluate the clinical utility of ElMindA's BNA scores in detecting and managing concussive injuries. This study will establish the reliability of BNA™ scores over clinically relevant assessment intervals and investigate the effect of SRC and sub-concussive head impacts on BNA scores.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

109

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 26 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Phase 1: gender-balanced groups of 30 healthy high school (14-17 years old) and 30 healthy college aged (18-26 years old) individuals who participate in non-contact sports Phase 2a: 30 high school and/or collegiate athletes aged 14-26 years with concussion and 30 matched control athletes.

Phase 2b: at least 30 high school and/or collegiate contact sport athletes aged 14-26 years whose head impacts are monitored during games and practices.

Описание

Phase 1:

Inclusion Criteria:

  • Aged 14-26 years
  • Enrolled in a recognized high school or college
  • Willingness to participate and able to give informed assent (child) and/or consent (parent for minors or adult 18+ years of age for self)
  • Currently participate in a non-contact sport.
  • Member of an organized athletic team or regularly train for and participate in independent athletic contests during at least one sports season.
  • Right handed subject

Exclusion Criteria:

  • Currently participate in a contact sport.
  • Bald or has dread locks/long and thick hair.
  • Any diagnosed psychiatric disorder
  • History of CNS injury or disease
  • Any neuropsychological disorders
  • History of learning disability.
  • History of any medication affecting CNS.
  • Active head lice infection, open scalp wound, deafness or/and blindness.
  • Sustained a diagnosed concussion within the previous 6 months

Phase 2a:

Inclusion Criteria:

  • Aged 14-26 years.
  • For Arm 1: Within 1 week post-concussion (sports-related).
  • For Arm 1: Currently symptomatic
  • Willingness to participate and able to give informed assent (child) and/or consent (parent for minors or adult 18+ years of age for self).
  • Member of an organized athletic team or regularly train.
  • Enrolled in a high school or college.

Exclusion Criteria:

  • Bald or has dread locks/long and thick hair.
  • Current or history of ADHD.
  • Active head lice infection, open scalp wound, deafness or/and blindness.
  • Sustained a concussion within the past 6 months.
  • Current or history of moderate or severe TBI, any brain injury with positive neuroimaging findings, or brain surgery.

Phase 2b:

Inclusion Criteria:

  • Aged 14-26 years.
  • Willingness to participate and able to give informed assent (child) and/or consent (parent for minors or adult 18+ years of age for self).
  • Member of a contact sport team which carries out head impact monitoring over the course of the playing season.
  • Enrolled in a high school or college.

Exclusion Criteria:

  • Bald or has dread locks/long and thick hair.
  • Current or history of ADHD.
  • Active head lice infection, open scalp wound, deafness or/and blindness.
  • Sustained a concussion within the past 6 months.
  • Current or history of moderate or severe TBI, any brain injury with positive neuroimaging findings, or brain surgery.
  • Any diagnosed psychiatric disorder.
  • History of CNS injury or disease
  • Any neuropsychological disorders.
  • History of learning disability.
  • History of any medication affecting CNS.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Phase I - Normative
Athletes who does not participate in contact sport with no recent concussion
Phase IIa - Concussed
Athletes with recent concussion
Phase IIa - Control
Athletes with no recent concussion
Phase IIb - Athletes
Athletes with no recent concussion

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change of Brain Network Activation(BNA™)Scores
Временное ограничение: P.I - days 0 , 7, 42, 365 ; P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
P.I - days 0 , 7, 42, 365 ; P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Correlation Of The Change In BNA™ Scores To Clinical Diagnstic
Временное ограничение: P.I - days 0 , 7, 42, 365 ; P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
P.I - days 0 , 7, 42, 365 ; P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
Correlation Of The Change In BNA™ Scores To Neurocognitive Tests Scroes
Временное ограничение: P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
Correlation Of The Change In BNA™ Scores To Reaction Time Scores
Временное ограничение: P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться