Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluating a Novel Method of EEG Evoked Response Potential Analysis in Sport Concussion Assessment - Test Stability and Effect of Concussion

23. září 2019 aktualizováno: ElMindA Ltd

Mild traumatic brain injury (mTBI), also known as concussion, occurs commonly in sport. Despite ongoing research, there is no highly sensitive clinical test for cognitive function. This makes the clinical diagnosis of concussion particularly difficult as the clinical presentation of concussion is highly variable with symptoms often evolving over time. Given the variability in concussion presentations, there is no single test that can diagnose a concussion. Current recommendations are that sports medicine providers apply a multifaceted concussion assessment battery that combines subjective symptoms, motor control and cognitive assessment.

This investigation is designed to evaluate the clinical utility of ElMindA's BNA scores in detecting and managing concussive injuries. This study will establish the reliability of BNA™ scores over clinically relevant assessment intervals and investigate the effect of SRC and sub-concussive head impacts on BNA scores.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

109

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48105
        • Michigan NeuroSport Concussion Program

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 26 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Phase 1: gender-balanced groups of 30 healthy high school (14-17 years old) and 30 healthy college aged (18-26 years old) individuals who participate in non-contact sports Phase 2a: 30 high school and/or collegiate athletes aged 14-26 years with concussion and 30 matched control athletes.

Phase 2b: at least 30 high school and/or collegiate contact sport athletes aged 14-26 years whose head impacts are monitored during games and practices.

Popis

Phase 1:

Inclusion Criteria:

  • Aged 14-26 years
  • Enrolled in a recognized high school or college
  • Willingness to participate and able to give informed assent (child) and/or consent (parent for minors or adult 18+ years of age for self)
  • Currently participate in a non-contact sport.
  • Member of an organized athletic team or regularly train for and participate in independent athletic contests during at least one sports season.
  • Right handed subject

Exclusion Criteria:

  • Currently participate in a contact sport.
  • Bald or has dread locks/long and thick hair.
  • Any diagnosed psychiatric disorder
  • History of CNS injury or disease
  • Any neuropsychological disorders
  • History of learning disability.
  • History of any medication affecting CNS.
  • Active head lice infection, open scalp wound, deafness or/and blindness.
  • Sustained a diagnosed concussion within the previous 6 months

Phase 2a:

Inclusion Criteria:

  • Aged 14-26 years.
  • For Arm 1: Within 1 week post-concussion (sports-related).
  • For Arm 1: Currently symptomatic
  • Willingness to participate and able to give informed assent (child) and/or consent (parent for minors or adult 18+ years of age for self).
  • Member of an organized athletic team or regularly train.
  • Enrolled in a high school or college.

Exclusion Criteria:

  • Bald or has dread locks/long and thick hair.
  • Current or history of ADHD.
  • Active head lice infection, open scalp wound, deafness or/and blindness.
  • Sustained a concussion within the past 6 months.
  • Current or history of moderate or severe TBI, any brain injury with positive neuroimaging findings, or brain surgery.

Phase 2b:

Inclusion Criteria:

  • Aged 14-26 years.
  • Willingness to participate and able to give informed assent (child) and/or consent (parent for minors or adult 18+ years of age for self).
  • Member of a contact sport team which carries out head impact monitoring over the course of the playing season.
  • Enrolled in a high school or college.

Exclusion Criteria:

  • Bald or has dread locks/long and thick hair.
  • Current or history of ADHD.
  • Active head lice infection, open scalp wound, deafness or/and blindness.
  • Sustained a concussion within the past 6 months.
  • Current or history of moderate or severe TBI, any brain injury with positive neuroimaging findings, or brain surgery.
  • Any diagnosed psychiatric disorder.
  • History of CNS injury or disease
  • Any neuropsychological disorders.
  • History of learning disability.
  • History of any medication affecting CNS.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Phase I - Normative
Athletes who does not participate in contact sport with no recent concussion
Phase IIa - Concussed
Athletes with recent concussion
Phase IIa - Control
Athletes with no recent concussion
Phase IIb - Athletes
Athletes with no recent concussion

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change of Brain Network Activation(BNA™)Scores
Časové okno: P.I - days 0 , 7, 42, 365 ; P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
P.I - days 0 , 7, 42, 365 ; P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Correlation Of The Change In BNA™ Scores To Clinical Diagnstic
Časové okno: P.I - days 0 , 7, 42, 365 ; P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
P.I - days 0 , 7, 42, 365 ; P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
Correlation Of The Change In BNA™ Scores To Neurocognitive Tests Scroes
Časové okno: P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
Correlation Of The Change In BNA™ Scores To Reaction Time Scores
Časové okno: P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season
P.IIa - 1 week of injury, 48 hours of symptom resolution, 48 hours of clearance to sport, 1 month after symptom resolution; P.IIb - baseline, mid season, 30 days of completion of the season

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2012

První zveřejněno (Odhad)

17. února 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit