Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of the Consumption of a Fermented Milk Enriched With Plant Sterols (Italy)

23 ноября 2016 г. обновлено: Danone Research

Effects of the Consumption of a Plant Sterols-enriched Dairy Fermented Product on Hypercholesterolemia Management in Hypercholesterolemic Adults

The purpose of this study is to investigate the cholesterol lowering effect of a drinkable low fat fermented milk enriched with plant sterol after 3 and 6 weeks of daily consumption in mildly hypercholesterolemic people treated or not by statins

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

116

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Perugia, Италия, 06129
        • Ospedale Silvestrini

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • male and female aged 20-75 years; BMI between 19 and 30 kg/m2 , LDL-cholesterol plasma level between 130 mg/dL to 190 mg/dL (bounds included) with or without any statin monotherapy, with stabilized hypercholesterolemia (since more than 3 months), accepting to follow the dietary recommendations advisable for hypercholesterolemic patient (NCEP-ATP III guidelines), used to consume dairy products, agreeing to a written informed consent, for female: effective contraceptive methods used

Exclusion Criteria:

  • Subject with plasma triglycerides (TG) levels > or = 350 mg/dL, with any cardiovascular event in the last 6 months, Subject taking any drugs affecting lipid metabolism (including hypocholesterolemic treatment) other than statin in monotherapy, Diabetic (type I and type II), smoking strictly more than 20 cigarettes/day, presenting known allergy or hypersensitivity to milk proteins, and soy, receiving systemic treatment or topical treatment likely to interfere with evaluation of the study parameters, with renal failure or any other metabolic disorder which could interfere with the evaluation of efficiency or safety of the product , pregnant and breast feeding women

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1 = протестированный продукт
1 = Intervention 1 (1 test product/day)
Плацебо Компаратор: 2 = Контрольный продукт
2 = Intervention 2 (1 control product/day)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NU216

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться