Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Translating Unique Learning for Incontinence Prevention (TULIP)

10 мая 2016 г. обновлено: Carolyn Sampselle, University of Michigan

Translating Unique Learning for Incontinence Prevention for Women Over the Age of 55

More than one in three US women suffers from the distressing, embarrassing, and often unreported problem of urinary incontinence (UI). UI severity increases with age and the financial cost exceeds $19 billion per year . The Adult Conservative Management Committee of the 2008 International Consultation on Incontinence concluded that pelvic floor muscle training (PFMT) should be offered as first line therapy to all women with stress, urge, or mixed UI; and that bladder training (BT) may be preferred to drug therapy. Conservative strategies are low risk and differ from other forms of UI management in that they do not prejudice future treatments. They also may decrease symptoms of urgency and frequency that do not entail UI, but greatly reduce the quality of life for nearly 1 in 11 US women.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study will attempt to accomplish 3 aims:

Aim 1: Compare outcomes of the two-hour BH Class with the condensed DVD version.

To accomplish this aim we will conduct a comparative effectiveness trial of 600 women 55 years and older randomized to BH Class or DVD. Women will be followed for 24 months post-intervention in order to assess long-term outcomes and sustainability.

Aim 2: Conduct an economic analysis comparing the two-hour BH Class with the DVD version. Describing the costs, quality of life, and analyzing the willingness to pay and employment/ productivity data will be the primary economic focus of this study.

Aim 3: Conduct a qualitative analysis to gain insight into elements of the intervention that contribute to sustainability.

Inclusion/Exclusion Criteria

Inclusion:

  1. Female, aged 55 years or older
  2. An additive sum of the frequency (question 1) and volume (question 2) items from the International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form is ≤5
  3. Negative for demonstrable UI on the standardized Paper Towel Test
  4. Willing to undergo vaginal/pelvic examination
  5. Willing and able to be compliant with visit schedule and study procedures for the study duration
  6. Provide written informed consent form
  7. Able to understand and read English

Exclusion:

  1. Non-ambulatory (patient confined to bed or wheelchair)
  2. Persistent pelvic pain (defined as daily pelvic pain)
  3. History of neurologic diseases (e.g. Cerebral Vasular Accident, Parkinson's disease, Multiple sclerosis, Epilepsy, Spinal cord tumor or trauma, spina bifida, current symptomatic herniated disc)
  4. Actively taking UI, OAB, or any other bladder control medication.
  5. Other urinary conditions or procedures that may affect continence status (e.g. history of bladder cancer, urethral diverticula, previous augmentation cystoplasty or artificial sphincter; implanted nerve stimulators for urinary symptoms, history of sling surgery for UI or prolapse)
  6. Participation in another research project that may influence the results of this trial
  7. Pelvic organ prolapse protruding past the introitus upon straining
  8. Absolute absence of pelvic floor muscle strength manifested by zero Brink test (Brink et al., 1994 for pressure and displacement 9
  9. Evidence of UTI or hematuria - Urine dipstick positive for red blood cells will exclude the participant from enrollment in the study until a microscopic urinalysis is negative. Urine dipstick positive for leukocytes plus nitrates will exclude the participant from enrollment in the study and require further evaluation for UTI.
  10. History of > 2 recurrent UTI's in the past year and no more than one UTI within 6 months
  11. Post void residual > 150 cc

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

647

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
        • University of Michigan School of Nursing
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • University of Pennsylvania Department of Urology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Female, aged 55 years or older
  2. An additive sum of the frequency (question 1) and volume (question 2) items from the International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form is ≤5
  3. Negative for demonstrable UI on the standardized Paper Towel Test
  4. Willing to undergo vaginal/pelvic examination
  5. Willing and able to be compliant with visit schedule and study procedures for the study duration
  6. Provide written informed consent form
  7. Able to understand and read English

Exclusion Criteria:

  1. Non-ambulatory (patient confined to bed or wheelchair)
  2. Persistent pelvic pain (defined as daily pelvic pain)
  3. History of neurologic diseases (e.g. Cerebral Vasular Accident, Parkinson's disease, Multiple sclerosis, Epilepsy, Spinal cord tumor or trauma, spina bifida, current symptomatic herniated disc)
  4. Actively taking UI, OAB, or any other bladder control medication.
  5. Other urinary conditions or procedures that may affect continence status (e.g. history of bladder cancer, urethral diverticula, previous augmentation cystoplasty or artificial sphincter; implanted nerve stimulators for urinary symptoms, history of sling surgery for UI or prolapse)
  6. Participation in another research project that may influence the results of this trial
  7. Pelvic organ prolapse protruding past the introitus upon straining
  8. Absolute absence of pelvic floor muscle strength manifested by zero Brink test (Brink et al., 1994 for pressure and displacement 9
  9. Evidence of UTI or hematuria - Urine dipstick positive for red blood cells will exclude the participant from enrollment in the study until a microscopic urinalysis is negative. Urine dipstick positive for leukocytes plus nitrates will exclude the participant from enrollment in the study and require further evaluation for UTI.
  10. History of > 2 recurrent UTI's in the past year and no more than one UTI within 6 months
  11. Post void residual > 150 cc

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Instructional DVD Intervention
Participants randomized to this arm watched an eighteen minute bladder health instructional DVD at the conclusion of a successful baseline screening visit. This intervention occurred only once
Поведенческий: Instructional DVD
Participants randomized to this arm watched an eighteen minute bladder health instructional DVD at the conclusion of a successful baseline screening visit. This intervention occurred only once.
Другой: Bladder Health Class Intervention
Participants randomized to this arm attended a two-hour bladder health instruction session that reviewed 3 primary self-care techniques that have been proven to prevent or lessen the severity of urinary incontinence. This session occurred only once 1-3 weeks subsequent to a successful baseline screening visit.
Поведенческий: Bladder Health Class
Participants randomized to this arm attended a two-hour bladder health instruction session that reviewed 3 primary self-care techniques that have been proven to prevent or lessen the severity of urinary incontinence. This session occurred only once 1-3 weeks subsequent to a successful baseline screening visit.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Translating Unique Learning for Incontinence Prevention (TULIP)
Временное ограничение: 5 years
Prevention study for Urinary Incontinence in women over the age of 55 who are fully continent (do not leak urine at all) or mildly continent (leak small drops of urine on occasion). This study will measure the effectiveness of 2 interventions: a bladder health instruction session or Bladder Health DVD administration.
5 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Michigan

Соавторы

National Institute of Nursing Research (NINR)

Следователи

  • Главный следователь: Carolyn Sampselle, PHD, RN, University of Michigan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • The TULIP Project
  • R01NR012011-01 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Manuscript preparation for data dissemination is currently in progress.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться