Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Mixed-Methods Approach to Understanding Factors Associated With Cervical Cancer Screening Utilization Among Low-Income, HIV-Positive Women

28 марта 2016 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this study is to better understand the factors that might prevent HIV-positive women from having routine pap smear screenings. Researchers also want to learn what might make it easier or encourage women to have these screenings.

Обзор исследования

Подробное описание

Cognitive Interviews:

If you agree to take part in this study, you will be take part in a cognitive interview. A cognitive interview is a process that helps researchers test out questions on a few people so the questions can improved.

During the interview, a research staff member will use a questionnaire to ask you about many different health and social topics.

As the questions are read to you, please answer them, but also tell the research staff member what you're thinking. Please try to think out loud and say everything that comes to mind, whether it seems important or not. You will be asked how you came up with your answers and how you understood the questions. If any question seems unclear or hard to answer, please tell the research staff member. A member of the research staff will be taking notes during the interview.

The cognitive interview should take up to 45 minutes to complete.

Length of Study:

Your participation in this study will be over after you complete the cognitive interview.

This is an investigational study.

Up to 10 participants will be enrolled in this part of the study. All will take part at Thomas Street Health Center.

Phase I:

If you agree to take part in this study, you will complete a questionnaire about your age, education level, income, and general health behaviors. This questionnaire should take about 20 minutes to complete.

After completing the questionnaire, you will take part in a focus group discussion with other women who are patients at Thomas Street Health Center. There will be up to 8 women in each of the 5 groups.

In the focus group, you will be asked questions about personal and clinic-related factors that might make it more difficult to receive pap smear screenings. You will also be asked to discuss what might make it easier or encourage women to receive pap smear screenings. The focus group discussion should last 60-90 minutes.

The information discussed in the focus groups may be sensitive, so you will be asked to keep the information discussed in the group private.

Length of Study:

Your participation in this study will be over after you complete the questionnaire and participate in the focus group discussion.

This is an investigational study.

Up to 40 participants will be enrolled in this part of the study. All will take part at Thomas Street Health Center.

Phase II:

If you agree to take part in this study, you will complete 2 questionnaires. The first questionnaire will ask about your age, education level, income, and general health behaviors. This questionnaire should take about 20 minutes to complete.

The second questionnaire will ask about many different health and social topics. This questionnaire should take up to 45 minutes to complete.

Length of Study:

Your participation in this study will be over after you complete the 2 questionnaires.

This is an investigational study.

Up to 200 participants will be enrolled in this part of the study. All will take part at Thomas Street Health Center.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

188

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

HIV-positive women seeking care at Thomas Street Health Center (TSHC) of the Harris County Hospital District (HCHD).

Описание

Inclusion Criteria:

  1. English speaking
  2. Patient receiving HIV/AIDS care at Thomas Street Health Center
  3. Female
  4. 18 years of age or older
  5. Able to provide written informed consent to participate

Exclusion Criteria:

1) Physically deemed ineligible based on medical (HIV related or other condition) or psychiatric condition

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Focus Groups + Interviews + Questionnaires
HIV-positive women recruited from the population of individuals seeking care at Thomas Street Health Center (TSHC) of the Harris County Hospital District (HCHD).
A research staff member will use a questionnaire to ask about many different health and social topics. The cognitive interview should take up to 45 minutes to complete.

Phase I: Completion of a questionnaire about age, education level, income, and general health behaviors. This questionnaire should take about 20 minutes to complete.

Phase II: Completion of 2 questionnaires. The first questionnaire will ask about age, education level, income, and general health behaviors. This questionnaire should take about 20 minutes to complete.

The second questionnaire will ask about many different health and social topics. This questionnaire should take up to 45 minutes to complete.

Другие имена:
  • Опросы

Phase I: There will be up to 8 women in each of the 5 focus groups.

Participants asked questions about personal and clinic-related factors that might make it more difficult to receive pap smear screenings. Participants also asked to discuss what might make it easier or encourage women to receive pap smear screenings. The focus group discussion should last 60-90 minutes.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
HIV Positive Women's Perceived Barriers to Cervical Cancer Screening
Временное ограничение: 1 day
Participants rank Nominal Group Technique (NGT) items (cervical cancer screening barriers and strategies to improve screening) from 1-5 (1-least important: 5-most important). Once two coders have calculated rankings, the 5 items receiving the highest number of points will be deemed the 5 barriers to cervical cancer screening. Similarly, the 5 strategy-based items receiving highest number of points will be deemed essential strategies to improving cervical cancer screening at Thomas Street Health Center (TSHC).
1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Damon Vidrine, MS, DRPH, BA, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться