- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01635478
Обсервационное исследование оценки и адекватности лечения неотложной онкологической боли в третичном онкологическом госпитале
4 июля 2012 г. обновлено: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
Проспективное обсервационное исследование оценки неотложной онкологической боли и адекватности ее лечения в отделении неотложной помощи онкологической больницы третичного уровня.
ЭКСТРЕННОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛИ ПРИ РАКАХ БЫЛО НЕПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫМ И НЕАДЕКВАТНЫМ ПО ВСЕМУ МИРУ.
НАСТОЯЩЕЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАПРАВЛЕНО УЗНАТЬ МОДЕЛИ РАКОВОЙ БОЛИ В ОТДЕЛЕНИИ НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ И АДЕКВАТНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ В ТРЕТИЙНЫХ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНИЦАХ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ВЗРОСЛЫЕ РАКОВЫЕ БОЛЬНЫЕ, ОБРАЩАЮЩИЕСЯ В ОТДЕЛЕНИЕ СКОРОЙ ПОМОЩИ С ЖАЛОБАМИ ПРЕЖДЕ ВСЕГО НА БОЛИ.
Описание
Критерии включения:
- ВЗРОСЛЫЕ РАКОВЫЕ БОЛЬНЫЕ, ОБРАЩАЮЩИЕСЯ В ОТДЕЛЕНИЕ СКОРОЙ ПОМОЩИ С ЖАЛОБАМИ, ПРЕЖДЕ ВСЕГО НА БОЛИ
Критерий исключения:
- ПАЦИЕНТЫ МЛАДШЕ 18 ЛЕТ И ПАЦИЕНТЫ С НЕКОГЕРЕНТНЫМ ПОВЕДЕНИЕМ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- emcap2011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .