- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01635478
Uno studio osservazionale sulla valutazione e l'adeguatezza del trattamento del dolore oncologico di emergenza nel Tertiary Cancer Hospital
4 luglio 2012 aggiornato da: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
Uno studio osservazionale prospettico sulla valutazione del dolore da cancro d'emergenza e sulla sua adeguatezza terapeutica nel dipartimento di emergenza dell'ospedale oncologico terziario.
LA GESTIONE DEL DOLORE DA CANCRO DI EMERGENZA È STATA INCOERENTE E INADEGUATA IN TUTTO IL MONDO.
QUESTO STUDIO MIRA A CONOSCERE I MODELLI DEL DOLORE DA CANCRO IN PRONTO SOCCORSO E L'ADEGUATEZZA DEL TRATTAMENTO NEGLI OSPEDALI ONCOLOGICI DI CURA TERZIARIA.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
PAZIENTI ADULTI CON CANCRO CHE SI RIFERISCONO AL PRONTO SOCCORSO CON RECLAMI PRINCIPALMENTE DI DOLORE.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- PAZIENTI ADULTI CON CANCRO CHE SI PRESENTANO AL PRONTO SOCCORSO CON DENUNCE PRINCIPALMENTE DI DOLORE
Criteri di esclusione:
- PAZIENTI SOTTO I 18 ANNI DI ETÀ E PAZIENTI CON COMPORTAMENTO INCOERENTE.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 luglio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 luglio 2012
Primo Inserito (Stima)
9 luglio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 luglio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 luglio 2012
Ultimo verificato
1 luglio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- emcap2011
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