- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01635478
Une étude observationnelle de l'adéquation de l'évaluation et du traitement de la douleur cancéreuse d'urgence dans un hôpital de cancérologie tertiaire
4 juillet 2012 mis à jour par: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
Une étude observationnelle prospective de l'évaluation de la douleur cancéreuse d'urgence et de l'adéquation de son traitement dans le service d'urgence du Tertiary Care Cancer Hospital.
LA GESTION D'URGENCE DE LA DOULEUR DU CANCER A ÉTÉ INCOHÉRENTE ET INADÉQUATE À TRAVERS LE MONDE.
CETTE ÉTUDE VISE À CONNAÎTRE LES MODÈLES DE DOULEUR CANCÉRALE DANS LES SALLES D'URGENCE ET L'ADÉQUATION DU TRAITEMENT DANS LES HÔPITAUX DE SOINS TERTIAIRES POUR LE CANCER.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
PATIENTS ADULTES CANCÉREUX SE PRÉSENTANT AUX URGENCES AVEC DES PLAINTES PRINCIPALEMENT DE DOULEUR.
La description
Critère d'intégration:
- PATIENTS ADULTES CANCÉREUX SE PRÉSENTANT AUX URGENCES AVEC DES PLAINTES PRINCIPALEMENT DE DOULEUR
Critère d'exclusion:
- PATIENTS DE MOINS DE 18 ANS ET PATIENTS AU COMPORTEMENT INCOHERENT.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2012
Première publication (Estimation)
9 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- emcap2011
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .