- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02104544
Investigation of DHA Intake in Pregnant and Lactating Women in China
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
This is a multi-center, cross-sectional, non-interventional, observational study in 816 pregnant (gestation week 17±2 group and gestation week 39±2 group 408 cases in each group) and 408 lactating women (post-natal lactation day 42±7 group) from a total of 4 sites in 3 typical areas (1 coastal regions, 2 inland regions and 1 lake regions) in China to study the correlation between DHA intake and DHA concentrations in blood and breast milk. Investigators are mainly physicians majoring in gynaecology and obstetrics, etc. During visits, the study physician will record the patient's social demographic data, disease and relevant medication history, review her medical records, assess DHA intake by the DHA Screener, and determine DHA concentrations in erythrocyte membrane, plasma and breast milk, so as to validate the feasibility of DHA Screener as DHA intake assessment tool for determining DHA concentrations in the body.
Subjects meeting inclusion criteria and non of the exclusion criteria will be informed of relevant information of the study. Subjects should be voluntarily consent to participate in the study and sign the informed consent form.
Screening of the study is scheduled for as long as 5 months. In this study, additional examinations or other interventions are not required.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
PREGNANT WOMEN:
- Healthy women presenting at their week 17±2 and week 39±2 obstetric examination;
- 18-40 years of age;
- Monocyesis;
- Having signed the informed consent form voluntarity before participating in the study.
LACTATING WOMEN:
- Healthy women presenting at their day 42±7 post-natal visit;
- 18-40 years of age;
- Monocyesis;
- Having signed the informed consent form voluntarily before participating in the study
Exclusion Criteria:
- Administration of DHA supplements (milk powder for pregnant women, DHA soft capsule, Zmarto, NURIZ, Naturies, HeadDHA, Beibeicong, Nutrimed etc);
- Still experiencing severe vomiting after 16 weeks of pregnancy;
- Women who have heart, liver, kidney, (ALT and AST≥ 1.5 times of normal upper limit, Cr>normal upper limit) or severe lung disease or laboratory abnormality (i.e.lipid metabolism disorder) that may interfere with the interpretation of study results, as indicated in previous examinations;
- Pregnant woman currently participating in other clinical trials or who have participated in another clinical trial in the last 30 days;
- Women who in the judgement of the investigator cannot be expected to comply with the protocol or study procedures.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
To evaluate the feasibility in using DHA Screener for determination of internal DHA concentration
Временное ограничение: 5 months
|
Correlation between DHA Screener and DHA concentration in plasma; Correlation between DHA Screener and DHA concentration in erythrocyte membrane; Correlation between DHA Screener and DHA concentration in breast milk.
|
5 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
To compare the correlation between DHA Screener and RBC DHA among different subgroups. To compare DHA intake assessed by DHA Screener against Chinese recommendations of DHA intake.
Временное ограничение: 5 months
|
|
5 months
|
|
To compare DHA intake assessed by DHA Screener against Chinese recommendations of DHA intake.
Временное ограничение: 5 months
|
To compare DHA intake assessed by DHA Screener against Chinese recommendations of DHA intake.
|
5 months
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
To assess the correlation between DHA intake and DHA concentrations in the blood and breast milk of lactating women
Временное ограничение: 5 months
|
To assess the correlation between DHA intake and DHA concentrations in the blood and breast milk of lactating women
|
5 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Jianmeng Liu, Doctor, Peking University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 14.10.CN.INF
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .