Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Investigation of DHA Intake in Pregnant and Lactating Women in China

1 декабря 2014 г. обновлено: Liu Jianmeng, Peking University
This is a multi-center, cross-sectional, non-interventional, observational study--an investigation carried out in 816 pregnant (pregnant week 17±2 group and pregnant week 39±2 group; 408 cases in each group) and 408 lactating women (post-natal lactation day 42±7 group) from a total of 4 sites in 3 typical areas (1 coastal regions, 2 inland regions and 1 lake regions) in China to study the correlation between DHA intake and DHA concentrations in blood and breast milk.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

This is a multi-center, cross-sectional, non-interventional, observational study in 816 pregnant (gestation week 17±2 group and gestation week 39±2 group 408 cases in each group) and 408 lactating women (post-natal lactation day 42±7 group) from a total of 4 sites in 3 typical areas (1 coastal regions, 2 inland regions and 1 lake regions) in China to study the correlation between DHA intake and DHA concentrations in blood and breast milk. Investigators are mainly physicians majoring in gynaecology and obstetrics, etc. During visits, the study physician will record the patient's social demographic data, disease and relevant medication history, review her medical records, assess DHA intake by the DHA Screener, and determine DHA concentrations in erythrocyte membrane, plasma and breast milk, so as to validate the feasibility of DHA Screener as DHA intake assessment tool for determining DHA concentrations in the body.

Subjects meeting inclusion criteria and non of the exclusion criteria will be informed of relevant information of the study. Subjects should be voluntarily consent to participate in the study and sign the informed consent form.

Screening of the study is scheduled for as long as 5 months. In this study, additional examinations or other interventions are not required.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1254

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

816 pregnant (pregnant week 17±2 group and pregnant week 39±2 group; 408 cases in each group) and 408 lactating women (post-natal lactation day 42±7 group)

Описание

Inclusion Criteria:

PREGNANT WOMEN:

  • Healthy women presenting at their week 17±2 and week 39±2 obstetric examination;
  • 18-40 years of age;
  • Monocyesis;
  • Having signed the informed consent form voluntarity before participating in the study.

LACTATING WOMEN:

  • Healthy women presenting at their day 42±7 post-natal visit;
  • 18-40 years of age;
  • Monocyesis;
  • Having signed the informed consent form voluntarily before participating in the study

Exclusion Criteria:

  • Administration of DHA supplements (milk powder for pregnant women, DHA soft capsule, Zmarto, NURIZ, Naturies, HeadDHA, Beibeicong, Nutrimed etc);
  • Still experiencing severe vomiting after 16 weeks of pregnancy;
  • Women who have heart, liver, kidney, (ALT and AST≥ 1.5 times of normal upper limit, Cr>normal upper limit) or severe lung disease or laboratory abnormality (i.e.lipid metabolism disorder) that may interfere with the interpretation of study results, as indicated in previous examinations;
  • Pregnant woman currently participating in other clinical trials or who have participated in another clinical trial in the last 30 days;
  • Women who in the judgement of the investigator cannot be expected to comply with the protocol or study procedures.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To evaluate the feasibility in using DHA Screener for determination of internal DHA concentration
Временное ограничение: 5 months
Correlation between DHA Screener and DHA concentration in plasma; Correlation between DHA Screener and DHA concentration in erythrocyte membrane; Correlation between DHA Screener and DHA concentration in breast milk.
5 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To compare the correlation between DHA Screener and RBC DHA among different subgroups. To compare DHA intake assessed by DHA Screener against Chinese recommendations of DHA intake.
Временное ограничение: 5 months
  1. To assess correlation between DHA Screener assessment tool and RBC DHA among study groups;
  2. To compare DHA intake assessed by DHA Screener against Chinese recommendations of DHA intake.
5 months
To compare DHA intake assessed by DHA Screener against Chinese recommendations of DHA intake.
Временное ограничение: 5 months
To compare DHA intake assessed by DHA Screener against Chinese recommendations of DHA intake.
5 months

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To assess the correlation between DHA intake and DHA concentrations in the blood and breast milk of lactating women
Временное ограничение: 5 months
To assess the correlation between DHA intake and DHA concentrations in the blood and breast milk of lactating women
5 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Jianmeng Liu, Doctor, Peking University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 14.10.CN.INF

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться