Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние трамадола на межлестничную блокаду плечевого сплетения

2 января 2016 г. обновлено: Eleftheria Soulioti, Asklepieion Voulas General Hospital

Влияние трамадола на межлестничную блокаду плечевого сплетения ропивакаином в хирургии плечевого сустава.

Цель нашего исследования — оценить эффект трамадола в качестве дополнения к раствору местного анестетика ропивакаина при межлестничной блокаде плечевого сплетения при хирургии плечевого сустава.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Attica
      • Athens, Attica, Греция, 16673
        • Asklepieion Hospital of Voula

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 79 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Хирургия плеча

Критерий исключения:

  • пациенты на опиоидах
  • сахарный диабет
  • межлестничная блокада противопоказана
  • пациент отказывается от методов регионарной анестезии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Ропивакаин
Межскаленовая блокада с использованием ропивакаина
Активный компаратор: Ропивакаин - Трамадол
Межскаленовая блокада с использованием ропивакаина плюс трамадол

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Послеоперационная анальгезия
Временное ограничение: 24 часа после операции
24 часа после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Постоянная послеоперационная боль
Временное ограничение: Через 1 месяц после операции, через 3 месяца после операции
Через 1 месяц после операции, через 3 месяца после операции
Признаки разрешения моторных блокад, подтверждаемые активными движениями локтя, кисти, пальцев.
Временное ограничение: 24 часа после операции
24 часа после операции
Признаки разрешения сенсорной блокады, подтвержденные булавочным тестом
Временное ограничение: 24 часа после операции
24 часа после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться