Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

2 октября 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Oral Doses of 5 mg, 20 mg, 60 mg, 120 mg, 200 mg, 300 mg, 600 mg, 1000 mg, 1500 mg, 2000 mg, 2400 mg, and 3000 mg BILB 1941 ZW (PEG 400/TRIS Solution) in Healthy Male Subjects, in a Randomised Double Blind, Placebo Controlled Rising Dose Study, Followed With an Open-label Intra-subject Three-Way Crossover Bioavailability Comparison of 600 mg BILB 1941 ZW in a PEG 400/TRIS Solution and 600 mg BILB 1941 ZW Tablet and 600 mg BILB 1941 ZW Tablet Administered With Food

The objective of the current study was to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of BILB 1941 ZW following the administration of single rising doses from 5 mg to 300 mg. In addition the bioavailability of the 60 mg dose given fasted and after a high-fat breakfast was to be be investigated

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Healthy males according to the following criteria based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR), 12-lead ECG, clinical laboratory tests:

    1.1 No finding deviating from normal and of clinical relevance

    1.2 No evidence of a clinically relevant concomitant disease

  2. Age ≥18 and Age ≤50 years, BMI ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2 (Body Mass Index)
  3. Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • History or current gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic, hormonal disorders, including a clinical history of viral hepatitis, or serological evidence of active Hepatitis B or Hepatitis C infection
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells and blackouts
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within 1 month prior to administration
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within 1 month prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day) or inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation of more than 100 mL within 1 month prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities within 5 days prior to administration or during the trial
  • Any laboratory value outside the clinically accepted reference range and of clinical relevance
  • History of any familial bleeding disorder

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: BILB 1941 ZW - single rising dose
Single rising dose part
Плацебо Компаратор: Placebo
Single rising dose part
Экспериментальный: BILB 1941 ZW - tablet - fasted
Relative bioavailability: The oral solution fasted should be compared with the solid form fasted and after a standardized breakfast
Экспериментальный: BILB 1941 ZW - solution
Relative bioavailability: The oral solution fasted should be compared with the solid form fasted and after a standardized breakfast
Экспериментальный: BILB 1941 ZW - tablet - fed
Relative bioavailability: The oral solution fasted should be compared with the solid form fasted and after a standardized breakfast

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of subjects with abnormal findings in physical examination
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
Number of subjects with abnormal changes in laboratory parameters
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
Number of subjects with clinically significant changes in vital signs
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
Blood pressure, Pulse Rate
up to 48 hours following drug administration
Number of subjects with adverse events
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
Number of subjects with clinically significant changes in 12-lead ECG (electrocardiogram)
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
Assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Временное ограничение: after 48 hours following drug administration
after 48 hours following drug administration

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
AUC0-∞ (area under the concentration time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity)
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
AUC0-tz (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to the last quantifiable data point)
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
λz (terminal rate constant in plasma)
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
t1/2 (terminal half-life of the analyte in plasma)
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
MRT (Mean time of residence of drug molecules in the body after intravascular administration)
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
Vz/F (Apparent volume of distribution during the terminal phase after extravascular administration)
Временное ограничение: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1201.1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться