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Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

2 ottobre 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Oral Doses of 5 mg, 20 mg, 60 mg, 120 mg, 200 mg, 300 mg, 600 mg, 1000 mg, 1500 mg, 2000 mg, 2400 mg, and 3000 mg BILB 1941 ZW (PEG 400/TRIS Solution) in Healthy Male Subjects, in a Randomised Double Blind, Placebo Controlled Rising Dose Study, Followed With an Open-label Intra-subject Three-Way Crossover Bioavailability Comparison of 600 mg BILB 1941 ZW in a PEG 400/TRIS Solution and 600 mg BILB 1941 ZW Tablet and 600 mg BILB 1941 ZW Tablet Administered With Food

The objective of the current study was to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of BILB 1941 ZW following the administration of single rising doses from 5 mg to 300 mg. In addition the bioavailability of the 60 mg dose given fasted and after a high-fat breakfast was to be be investigated

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Healthy males according to the following criteria based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR), 12-lead ECG, clinical laboratory tests:

    1.1 No finding deviating from normal and of clinical relevance

    1.2 No evidence of a clinically relevant concomitant disease

  2. Age ≥18 and Age ≤50 years, BMI ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2 (Body Mass Index)
  3. Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • History or current gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic, hormonal disorders, including a clinical history of viral hepatitis, or serological evidence of active Hepatitis B or Hepatitis C infection
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells and blackouts
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within 1 month prior to administration
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within 1 month prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day) or inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation of more than 100 mL within 1 month prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities within 5 days prior to administration or during the trial
  • Any laboratory value outside the clinically accepted reference range and of clinical relevance
  • History of any familial bleeding disorder

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BILB 1941 ZW - single rising dose
Single rising dose part
Comparatore placebo: Placebo
Single rising dose part
Sperimentale: BILB 1941 ZW - tablet - fasted
Relative bioavailability: The oral solution fasted should be compared with the solid form fasted and after a standardized breakfast
Sperimentale: BILB 1941 ZW - solution
Relative bioavailability: The oral solution fasted should be compared with the solid form fasted and after a standardized breakfast
Sperimentale: BILB 1941 ZW - tablet - fed
Relative bioavailability: The oral solution fasted should be compared with the solid form fasted and after a standardized breakfast

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of subjects with abnormal findings in physical examination
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
Number of subjects with abnormal changes in laboratory parameters
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
Number of subjects with clinically significant changes in vital signs
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
Blood pressure, Pulse Rate
up to 48 hours following drug administration
Number of subjects with adverse events
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
Number of subjects with clinically significant changes in 12-lead ECG (electrocardiogram)
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
Assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Lasso di tempo: after 48 hours following drug administration
after 48 hours following drug administration

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
AUC0-∞ (area under the concentration time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity)
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
AUC0-tz (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to the last quantifiable data point)
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
λz (terminal rate constant in plasma)
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
t1/2 (terminal half-life of the analyte in plasma)
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
MRT (Mean time of residence of drug molecules in the body after intravascular administration)
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration
Vz/F (Apparent volume of distribution during the terminal phase after extravascular administration)
Lasso di tempo: up to 48 hours following drug administration
up to 48 hours following drug administration

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

6 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1201.1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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