Pediatric Intubation Among Nursing
11 ноября 2014 г. обновлено: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Coparison of Miller and CoPilot Laryngoscopes for Intubation by Nurses During Child Chest Compression. A Manikin Study
The aim of this study was to compare time, success rates of video laryngoscope and direct laryngoscope for the emergency intubation with an immobilized cervical spine in a standardized pediatric manikin model.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Польша, 03-122
- Рекрутинг
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- give voluntary consent to participate in the study
- minimum 1 year of work experience in nursing
Exclusion Criteria:
- not meet the above criteria
- wrist or low back diseases
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Child ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during child mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions.
In order to simulate the difficulties associated with intubation during uninterrupted chest compressions, CPR was performed by using LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
|
direct laryngoscopy
Другие имена:
video laryngoscopy
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Child ETI without chest compressions
Endotracheal intubation of child mannikin during resuscitation without chest compressions.
|
direct laryngoscopy
Другие имена:
video laryngoscopy
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Success of intubation
Временное ограничение: 1 day
|
effectiveness of the first, second and third intubation attempts and overall effectiveness of intubation by participants using four intubation devices.
|
1 day
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Time to intubation
Временное ограничение: 1 day
|
time from insertion of the blade to the first manual ventilation of the manikin´s lungs.
If time of intubation is over than 60 seconds, attempt was recognized as failure.If the examinee failed at all attempts, the case was excluded from the time calculations.
|
1 day
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала Кормака-Лехана
Временное ограничение: 1 день
|
самооценка по шкале Кормака-Лехана во время интубации
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ETI/2014/16
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .