- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02291640
Pediatric Intubation Among Nursing
11 listopada 2014 zaktualizowane przez: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Coparison of Miller and CoPilot Laryngoscopes for Intubation by Nurses During Child Chest Compression. A Manikin Study
The aim of this study was to compare time, success rates of video laryngoscope and direct laryngoscope for the emergency intubation with an immobilized cervical spine in a standardized pediatric manikin model.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
130
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polska, 03-122
- Rekrutacyjny
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- give voluntary consent to participate in the study
- minimum 1 year of work experience in nursing
Exclusion Criteria:
- not meet the above criteria
- wrist or low back diseases
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Child ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during child mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions.
In order to simulate the difficulties associated with intubation during uninterrupted chest compressions, CPR was performed by using LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
|
direct laryngoscopy
Inne nazwy:
video laryngoscopy
Inne nazwy:
|
Eksperymentalny: Child ETI without chest compressions
Endotracheal intubation of child mannikin during resuscitation without chest compressions.
|
direct laryngoscopy
Inne nazwy:
video laryngoscopy
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Success of intubation
Ramy czasowe: 1 day
|
effectiveness of the first, second and third intubation attempts and overall effectiveness of intubation by participants using four intubation devices.
|
1 day
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Time to intubation
Ramy czasowe: 1 day
|
time from insertion of the blade to the first manual ventilation of the manikin´s lungs.
If time of intubation is over than 60 seconds, attempt was recognized as failure.If the examinee failed at all attempts, the case was excluded from the time calculations.
|
1 day
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Skala Cormacka-Lehana
Ramy czasowe: 1 dzień
|
samooceny w skali Cormacka-Lehana podczas intubacji
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 listopada 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 listopada 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 listopada 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 listopada 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 listopada 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ETI/2014/16
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na MIL
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Jeszcze nie rekrutacja
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończony
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...National Institutes of Health (NIH)ZakończonyNowotwory hematologiczne | Choroba przeszczep przeciw gospodarzowiStany Zjednoczone
-
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.ZakończonyMałopłytkowość wywołana chemioterapiąChiny
-
University of California, San FranciscoMount Zion Health FundZakończonyBól porodowy | TokofobiaStany Zjednoczone
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...National Cancer Institute (NCI)ZakończonySzpiczak mnogi i nowotwór komórek plazmatycznychStany Zjednoczone
-
West Cancer CenterAmgen; University of Tennessee Health Science CenterNieznanyŁączenie Talimogenu Laherparepvec z inhibitorami BRAF i MEK w zaawansowanym czerniaku z mutacją BRAFCzerniak | Mutacja genu BRAFStany Zjednoczone
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...ZakończonySzpiczak mnogiStany Zjednoczone
-
Ahmad Mustafa Mohamed MetwalleyZakończonyBezpłodnośćBahrajn, Egipt