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Pediatric Intubation Among Nursing

11 novembre 2014 aggiornato da: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Coparison of Miller and CoPilot Laryngoscopes for Intubation by Nurses During Child Chest Compression. A Manikin Study

The aim of this study was to compare time, success rates of video laryngoscope and direct laryngoscope for the emergency intubation with an immobilized cervical spine in a standardized pediatric manikin model.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

130

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polonia, 03-122
        • Reclutamento
        • International Institute of Rescue Research and Education

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • give voluntary consent to participate in the study
  • minimum 1 year of work experience in nursing

Exclusion Criteria:

  • not meet the above criteria
  • wrist or low back diseases

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Child ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during child mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions. In order to simulate the difficulties associated with intubation during uninterrupted chest compressions, CPR was performed by using LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
Dispositivo: MIL
direct laryngoscopy
Altri nomi:
  • Miller laryngoscope
Dispositivo: CoPilot
video laryngoscopy
Altri nomi:
  • CoPilot VideoLaryngoscope
Sperimentale: Child ETI without chest compressions
Endotracheal intubation of child mannikin during resuscitation without chest compressions.
Dispositivo: MIL
direct laryngoscopy
Altri nomi:
  • Miller laryngoscope
Dispositivo: CoPilot
video laryngoscopy
Altri nomi:
  • CoPilot VideoLaryngoscope

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Success of intubation
Lasso di tempo: 1 day
effectiveness of the first, second and third intubation attempts and overall effectiveness of intubation by participants using four intubation devices.
1 day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time to intubation
Lasso di tempo: 1 day
time from insertion of the blade to the first manual ventilation of the manikin´s lungs. If time of intubation is over than 60 seconds, attempt was recognized as failure.If the examinee failed at all attempts, the case was excluded from the time calculations.
1 day

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Cormack-Lehan
Lasso di tempo: 1 giorno
scala di Cormack-Lehan autoportata durante l'intubazione
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

14 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ETI/2014/16

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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