Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

IMPACCT for Kids' Care (IMPACCT)

26 апреля 2016 г. обновлено: OCHIN, Inc.

Innovative Methods for Parents And Clinics to Create Tools (IMPACCT) for Kids' Care

Health insurance is important for children. Public insurance programs are available to many children, but some families report being confused about how to get and keep this insurance. Community Health Centers (CHCs) can help families get and keep health insurance for their children.

The investigators will work with families, policy makers, and community health care providers and staff to develop and test new computer health information technology (IT) tools to help health care clinics find pediatric patients in need of insurance and communicate with their families about public insurance programs. These tools will be based on technologies currently used to help patients and clinics manage chronic diseases. The investigators will test the tools by comparing four clinics using the tools and four clinics not using the tools. The investigators will look to see if children in the clinics using the tools are more likely to have health insurance and also more likely to receive certain health care services, compared to children in the clinics without such tools. The investigators will also look at health insurance rates and health care services for a larger population of Oregon children.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Summary of protocol changes made:

  1. Changes to eligibility criteria. We changed patient eligibility to include all pediatric patients through age 19 with >=1 clinical visit in the study period. These decisions were based on: 1) at age 20, individuals are no longer eligible for children's Medicaid or CHIP in Oregon; 2) identification of PCP assignment was difficult in the EHR.
  2. Added second comparison group/study arm. In the intervention clinics, the tools were used on a smaller number of pediatric patients than anticipated, and there were significant demographic differences between intervention and control site patients, despite the clinics being matched. Thus we added a second comparison group, "within-clinic comparison patients" as pediatric patients with >=1 visit at an intervention clinic in the study period but on whom the tools were NOT used. This provided a comparison group that accounted for clinic-level effects and was more demographically similar to the "intervention patients" on whom tools were used.
  3. Revision of Aim 3 - CHIPRA recommended care assessment. We did not pursue assessment of CHIPRA quality care measures due to 1) limited follow-up time due to the need to implement iterative modifications to the study HIT tools, and 2) the tools were used on a smaller set of pediatric patients than anticipated, thus we had a very limited denominator for these analyses.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

27251

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

For the analysis of the primary study outcome, our study population will include all children who are "established" patients at an intervention or control clinic. Children will be considered "established" patients if they had >=1 clinical visit at a study clinic during the 18-month study period.

Описание

Inclusion Criteria:

  • age 0-19
  • established patient (>=1 clinical visit at a study clinic in the assessment period)

Exclusion Criteria:

  • age > 19
  • not an established patient

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Intervention patients
Community Health Centers that implemented health insurance outreach IT tools: active patients on whom tools were used
IT tools that support Community Health Centers in children's health insurance outreach efforts ("insurance outreach IT tools"), adapted from tools proven to support chronic disease management.
Within-clinic comparison patients
Community Health Centers that implemented health insurance outreach IT tools: active patients on whom tools were not used
Control clinic comparison patients
Matched Community Health Centers that did not implement health insurance outreach IT tools: active patients

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Percent of Study Period Covered by Medicaid
Временное ограничение: 6 months pre- through 16 months post-tool implementation
Percent of total days in 22-month assessment period that each child was covered by Medicaid insurance. Assessed using state administrative records linked to EHR data; this outcome was assessed among the subset of participants with a Medicaid ID (and thus could be linked between the two data sources).
6 months pre- through 16 months post-tool implementation
Proportion of Patients Who Gained Medicaid Coverage
Временное ограничение: 6 months pre- through 16 months post-tool implementation
Proportion of participants who gained Medicaid coverage after a period of uninsurance. Assessed using state administrative records linked to EHR data; this outcome was assessed among the subset of participants with a Medicaid ID (and thus could be linked between the two data sources) and who had partial coverage during the study period (i.e., patients with 100% coverage were not 'eligible' to gain coverage).
6 months pre- through 16 months post-tool implementation
Proportion of Patients Who Lost Medicaid Coverage
Временное ограничение: 6 months pre- through 16 months post-tool implementation
Proportion of participants who lost Medicaid coverage after a period of insurance. Assessed using state administrative records linked to EHR data; this outcome was assessed among the subset of participants with a Medicaid ID (and thus could be linked between the two data sources) and who had partial coverage during the study period (i.e., patients with 100% coverage were not 'eligible' to lose coverage).
6 months pre- through 16 months post-tool implementation

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer DeVoe, MD, DPhil, OCHIN, OHSU
  • Директор по исследованиям: Christine Nelson, RN, PhD, OCHIN, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • PCORI Award (308)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться