Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Efficacy of Eccentric Resistance Training in Persons With Knee Osteoarthritis

25 февраля 2016 г. обновлено: Michael Bade, Regis University
The purpose of this study is to determine if there are differences in balance, strength, functional performance and self-reported outcomes for subjects with knee osteoarthritis who complete a low intensity, long duration eccentric training program compared to those who complete a high intensity, short duration eccentric training program. This study will be utilizing the Eccentron (manufactured by BTE Technologies) for the performance of all eccentric exercise.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Arthritis is the leading cause of disability in the United States. Osteoarthritis (OA) is the most common type of arthritis and affects nearly 27 million Americans. Knee OA is the most common type of osteoarthritis and is estimated to affect 42.1% of women and 31.2% of men over the age of 60.

Osteoarthritis is most likely multi-factorial with several underlying causes. It is no longer considered "a degenerative joint disease" but rather a process that involves dynamic biomechanical, biochemical, and cellular processes. It not only involves degeneration of the articular cartilage, but also inflammation of the synovium, changes to the underlying subchondral bone, and the development of osteophytes. Currently, it appears that numerous systemic factors can lead to the initiation of OA through different causal pathways . These systemic causes can then be amplified by local factors such as trauma or increased loading caused by obesity.

Currently, there is no "cure" for OA and attempts to find a disease modifying drug have been unsuccessful. Thus, treatment currently focuses on mitigating factors that are known to affect the radiographic progression of the disease as well as lead to activity limitation and participation restriction.9,10 Decreases in lower extremity strength are a major cause of activity limitations given the vital role of strength in activities of daily living.

One method that is used to mitigate progressing factors is through the use of an exercise program. Many types of exercise have been used successfully in the literature including resistance training. Resistance training can take many different forms such as isometric, isotonic (concentric and/or eccentric) or isokinetic with various intensities. Presently, there is little evidence for the use of eccentric training interventions for patients with knee OA. This study aims to further examine this type of resistance training for the OA population. Therefore, the purpose of this study is to examine the effects of low intensity, long duration eccentric resistance training and high intensity, short duration eccentric resistance training in individuals with knee OA. Ideally, this study will allow us to determine the overall effects of eccentric resistance training as well as the potential differences of the two types of eccentric resistance training.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

Individuals will be included in the study if they are:

  • at least 55 years old,
  • cognitively able to understand directions,
  • able to ambulate at least 50 feet without stopping,
  • are currently experiencing knee pain and
  • meet at least 3 out of 6 criteria of the European League Against Rheumatism (EULAR) criteria for knee osteoarthritis diagnosis.

Exclusion Criteria:

Individuals will be excluded from the study if they have:

  • a diagnosed medical condition that would limit physical ability, including acute or active fractures, myocardial infarctions, stroke,
  • a traumatic brain injury within the last 6 months, or
  • joint replacement within the last 12 months. Individuals with chronic neurological disorders limiting motion or present with any known contraindication for balance training will also be excluded from the study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: High Intensity Short Duration Exercise
Participants randomized to this group will perform 4 sets of 8-15 repetitions of eccentric exercise using the Eccentron set at 50-80% of the participant's one repetition maximum.
Процедура: High Intensity Short Duration Exercise
Participants randomized to this group will perform 4 sets of 8-15 repetitions of eccentric exercise using the Eccentron set at 50-80% of the participant's one repetition maximum.
Экспериментальный: Low Intensity Long Duration Exercise
Participants randomized to this group will perform 5-20 minutes of continuous eccentric exercise using the Eccentron set at 50% of the participant's one repetition maximum.
Процедура: Low intensity Long Duration Exercise
Participants randomized to this group will perform 5-20 minutes of continuous eccentric exercise using the Eccentron set at 50% of the participant's one repetition maximum.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Isometric quadriceps strength as measured by a hand held dynamometer
Временное ограничение: Change from baseline to 8 weeks
The primary outcome for this study is the change in quadriceps strength from baseline to 8 weeks (end of intervention) in both experimental groups.
Change from baseline to 8 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Lower extremity muscle strength as measured by a hand held dynamometer
Временное ограничение: Change from baseline to 8 weeks
Trunk flexion/extension, Hip Abduction/Extension, Knee Flexion/Extension, and Ankle Plantarflexion and Dorsiflexion will be assessed at baseline and 8 weeks by a hand held dynamometer.
Change from baseline to 8 weeks
Timed Up and Go Test
Временное ограничение: Change from baseline to 8 weeks
Change from baseline to 8 weeks
6-minute Walk Test
Временное ограничение: Change from baseline to 8 weeks
Change from baseline to 8 weeks
Five times sit to stand test
Временное ограничение: Change from baseline to 8 weeks
Change from baseline to 8 weeks
Balance (assessed utilizing the romberg, sharpened romberg, one-legged stance test, functional reach test, and step test)
Временное ограничение: Change from baseline to 8 weeks
Balance will be assessed utilizing the romberg, sharpened romberg, one-legged stance test, functional reach test, and step test.
Change from baseline to 8 weeks
Arthritis Impact Measurement Scale (AIMS)
Временное ограничение: Change from baseline to 8 weeks
Change from baseline to 8 weeks
Pain and muscle soreness ( assessed utilizing a numeric pain rating scale)
Временное ограничение: At the beginning of every treatment session and following every treatment session for the 8 week intervention
Pain and muscle soreness will be assessed utilizing a numeric pain rating scale at the beginning and end of every treatment session.
At the beginning of every treatment session and following every treatment session for the 8 week intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Regis University

Следователи

  • Главный следователь: Michael J Bade, PT, PhD, Regis University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться