Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Care Transition on Medication Adherence in Cardiac Patients

17 января 2018 г. обновлено: King's College London

'Moving From Hospital to Home' - Exploring the Impact of Care Transition on Medication Adherence in Cardiac Patients: a Qualitative Study Protocol

Background:

Medication adherence following acute coronary syndrome (ACS) is often sub-optimal. Poor adherence is associated with increased risk of rehospitalisation along with higher rates of morbidity and mortality. After a cardiac event, transitioning from hospital into primary care can be problematic if it is not organised or coordinated properly. Patients can often find themselves unprepared and lacking the necessary information for self-management of their disease. The impact of care transition on medication adherence has not been studied in ACS.

Objectives:

This study will explore how an ACS patients' journey from hospital into primary care affects medicines use. Further, to understand how medicine information is communicated and how this influences patient beliefs about medicines.

Methods:

This is an interview study with recently hospitalised ACS patients discussing medication beliefs, communication of medicine information and the challenges when transitioning from specialist to primary care. Patients will be recruited from Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust and telephone interviews will be scheduled 3-4 weeks post-discharge. An inductive thematic analysis will be used to identify, construct and analyse patterns in the data and to develop a framework analysis. Analysis will be an iterative process conducted in parallel with data collection to highlight when data saturation has been reached.

Dissemination:

The primary objective is to develop a pharmacist-led behaviour change intervention to improve rates of medication adherence following an ACS. The in-depth patient data collected in this current study will contribute to the design and development of the intervention. Understanding the research topic from the patients' perspective is a necessity when designing an intervention targeting behaviour change.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

8

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients hospitalised after an acute coronary syndrome event.

Описание

Inclusion Criteria:

  • over 18 years of age
  • have a confirmed index diagnosis of ACS
  • have sufficient spoken English to partake in an interview

Exclusion Criteria:

  • under 18 years of age
  • lack the level of spoken English required to be interviewed

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Patient experiences
Временное ограничение: 3-4 weeks after discharged from hospital
Analysing patients' experiences of care transition and its impact on adherence and treatment beliefs. This will be done using thematic analysis to identify, construct and assess patterns in the qualitative data to develop a framework analysis.
3-4 weeks after discharged from hospital

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • V1_18_06_15

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться