- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02481024
Impact of Care Transition on Medication Adherence in Cardiac Patients
'Moving From Hospital to Home' - Exploring the Impact of Care Transition on Medication Adherence in Cardiac Patients: a Qualitative Study Protocol
Background:
Medication adherence following acute coronary syndrome (ACS) is often sub-optimal. Poor adherence is associated with increased risk of rehospitalisation along with higher rates of morbidity and mortality. After a cardiac event, transitioning from hospital into primary care can be problematic if it is not organised or coordinated properly. Patients can often find themselves unprepared and lacking the necessary information for self-management of their disease. The impact of care transition on medication adherence has not been studied in ACS.
Objectives:
This study will explore how an ACS patients' journey from hospital into primary care affects medicines use. Further, to understand how medicine information is communicated and how this influences patient beliefs about medicines.
Methods:
This is an interview study with recently hospitalised ACS patients discussing medication beliefs, communication of medicine information and the challenges when transitioning from specialist to primary care. Patients will be recruited from Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust and telephone interviews will be scheduled 3-4 weeks post-discharge. An inductive thematic analysis will be used to identify, construct and analyse patterns in the data and to develop a framework analysis. Analysis will be an iterative process conducted in parallel with data collection to highlight when data saturation has been reached.
Dissemination:
The primary objective is to develop a pharmacist-led behaviour change intervention to improve rates of medication adherence following an ACS. The in-depth patient data collected in this current study will contribute to the design and development of the intervention. Understanding the research topic from the patients' perspective is a necessity when designing an intervention targeting behaviour change.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, SE1 7EH
- Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- over 18 years of age
- have a confirmed index diagnosis of ACS
- have sufficient spoken English to partake in an interview
Exclusion Criteria:
- under 18 years of age
- lack the level of spoken English required to be interviewed
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Patient experiences
Časové okno: 3-4 weeks after discharged from hospital
|
Analysing patients' experiences of care transition and its impact on adherence and treatment beliefs.
This will be done using thematic analysis to identify, construct and assess patterns in the qualitative data to develop a framework analysis.
|
3-4 weeks after discharged from hospital
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- V1_18_06_15
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Akutní koronární syndrom
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...NáborBohring-Opitzův syndrom | Genová mutace ASXL1 | Syndrom Shashi-Pena | Genová mutace ASXL2 | Bainbridge-Ropersův syndrom | Genová mutace ASXL3Spojené státy