- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02481024
Impact of Care Transition on Medication Adherence in Cardiac Patients
'Moving From Hospital to Home' - Exploring the Impact of Care Transition on Medication Adherence in Cardiac Patients: a Qualitative Study Protocol
Background:
Medication adherence following acute coronary syndrome (ACS) is often sub-optimal. Poor adherence is associated with increased risk of rehospitalisation along with higher rates of morbidity and mortality. After a cardiac event, transitioning from hospital into primary care can be problematic if it is not organised or coordinated properly. Patients can often find themselves unprepared and lacking the necessary information for self-management of their disease. The impact of care transition on medication adherence has not been studied in ACS.
Objectives:
This study will explore how an ACS patients' journey from hospital into primary care affects medicines use. Further, to understand how medicine information is communicated and how this influences patient beliefs about medicines.
Methods:
This is an interview study with recently hospitalised ACS patients discussing medication beliefs, communication of medicine information and the challenges when transitioning from specialist to primary care. Patients will be recruited from Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust and telephone interviews will be scheduled 3-4 weeks post-discharge. An inductive thematic analysis will be used to identify, construct and analyse patterns in the data and to develop a framework analysis. Analysis will be an iterative process conducted in parallel with data collection to highlight when data saturation has been reached.
Dissemination:
The primary objective is to develop a pharmacist-led behaviour change intervention to improve rates of medication adherence following an ACS. The in-depth patient data collected in this current study will contribute to the design and development of the intervention. Understanding the research topic from the patients' perspective is a necessity when designing an intervention targeting behaviour change.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE1 7EH
- Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- over 18 years of age
- have a confirmed index diagnosis of ACS
- have sufficient spoken English to partake in an interview
Exclusion Criteria:
- under 18 years of age
- lack the level of spoken English required to be interviewed
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Patient experiences
Ramy czasowe: 3-4 weeks after discharged from hospital
|
Analysing patients' experiences of care transition and its impact on adherence and treatment beliefs.
This will be done using thematic analysis to identify, construct and assess patterns in the qualitative data to develop a framework analysis.
|
3-4 weeks after discharged from hospital
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- V1_18_06_15
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostry zespół wieńcowy
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RekrutacyjnyDługodystansowy COVID lub Post Acute Sequella COVID - PASC (U09.9)Stany Zjednoczone
-
Intermountain Health Care, Inc.Regeneron PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacjaPost-acute COVID-19 (PACS) lub zespół „długiego COVID-19”.Stany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja