Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

AKI in Thoracic and Abdominal Surgery

29 марта 2018 г. обновлено: Anthony Bonavia, Milton S. Hershey Medical Center

Acute Kidney Injury and Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs in Patients Undergoing High-risk Abdominal or Thoracic Surgery

The study will investigate the role of NSAIDs in the development of AKI in patients undergoing high-risk abdominal or thoracic surgery. The investigators hypothesize that the use of new urinary biomarkers will allow earlier detection of AKI than the current gold standard, i.e. changes in serum creatinine and/or urine output.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

This study will be designed as a prospective observational trial. After obtaining Institutional Review Board (IRB) approval, patients will be recruited and consented from the Anesthesia Pre-Operative Clinic. On the day of surgery, baseline urine samples will be obtained at the initial insertion of the Foley catheter, after induction of anesthesia. Urine samples will also be collected from the Foley catheter in the immediate post-operative period shortly after the patient is admitted to the Intensive Care Unit (ICU). Urine samples will continue to be collected for 72 hours post-operatively, at 0600 (6am) and 1800 (6pm) each day from the indwelling Foley catheter, which is standard of care in the ICU. Urine samples will be labeled and stored as per the instructions provided in a commercially available kit; six urine samples total will be collected and stored per patient. The electronic medical record (EMR) will be reviewed to determine whether the patient received ketorolac, ibuprofen, or no NSAIDs intra-operatively and postoperatively (within 72 hours of the beginning of surgery). Daily serum creatinine measurements and hourly urine output, which are standards of care in the ICU, will be obtained from the EMR as well.

AKI will be diagnosed and staged according to KDIGO criteria, which are based on changes in creatinine and urine output. In all patients with "KDIGO-diagnosed AKI" and in a matched non-AKI group, we will also compare the time course of new urinary biomarkers, including but not limited to uNGAL, to that of serum creatinine and urine output. We will match patients according to their demographics as well as clinical characteristics, including co-morbidities, type of surgery and anesthesia technique. Comparing the time course of current clinical markers (serum creatinine and urine output) with that of new urinary biomarkers will allow us to assess their role in guiding future preventive interventions.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Subjects will be identified by surgeon and by length of procedure. Patients presenting to the Anesthesia Preoperative Clinic who are scheduled to have surgery lasting longer than 4 hours by certain surgeons, and who are anticipated to recover postoperatively in the Surgical Intensive Care Unit will be given a recruitment/consent form explaining the study. The study will then be explained to potential patients by a member of the research team to determine recruitment eligibility and willingness to participate.

Описание

Inclusion Criteria:

  • age ≥ 21 (per manufacturer's instructions on the Nephrocheck kit)
  • history of hypertension, whether medically treated or untreated
  • scheduled for Anesthesia preoperative clinic visit
  • scheduled to undergo prolonged intra-abdominal or intra-thoracic surgeries (defined as scheduled intraoperative time ≥ 4h). Intra-abdominal surgeries will include colorectal surgery, massive ventral hernia repairs, hepatobiliary surgery and gynecologic-oncology surgery. Intra-thoracic surgeries will include video-assisted thoracoscopic surgery (VATS)-assisted segmentectomy and lobectomies, as well as mediastinal mass excisions.
  • will be anticipated to be admitted to the ICU for a minimum of 2-3 days post-operatively

Exclusion Criteria:

  • history of chronic kidney as defined by estimated glomerular filtration rate (GFR) <90
  • patient taking NSAIDs on a daily basis
  • patients with a reported allergy or intolerance to NSAIDs

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Ketorolac
Patients who receive ketorolac perioperatively
Caldolor
Patients who receive Caldolor perioperatively
No NSAIDS
Patients who do not receive NSAIDS perioperatively

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Acute Kidney Injury
Временное ограничение: 72 hours post-operatively
AKI defined by change in serum creatinine from baseline and change in urine output (KDIGO criteria)
72 hours post-operatively

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Urine biomarkers in AKI detection
Временное ограничение: 72 hours post-operatively
Our secondary analysis will investigate the performance of new FDA approved urine biomarkers including, but not limited to, uNGAL (urinary neutrophil gelatinase associated lipocalin) in AKI detection.
72 hours post-operatively

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Anthony Bonavia, MD, Milton S. Hershey Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00003086

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться