Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Study of Split-course Chemoradiotherapy For Locally Advanced None-small Cell Lung Cancer

10 апреля 2020 г. обновлено: Hui Liu, Sun Yat-sen University

A Prospective Phase Ⅱ Study of Split-course Chemoradiotherapy For Locally Advanced None-small Cell Lung Cancer

This Phase II study is to determine the efficacy of split-course irradiation with concurrent chemotherapy in locally advanced none-small cell lung cancer patients.

Обзор исследования

Подробное описание

This Phase II study is to determine the efficacy of split-course chemoradiotherapy(CCRT) in locally advanced non-small cell lung cancer.

Patients receive four cycles of weekly docetaxel(25mg/㎡) and nedaplatin(25mg/㎡), each of 1 day's duration, combined with split-course thoracic radiotherapy of 51 Gy/17 fractions and 15-18 Gy/5-6 fractions administered in the first and second courses, respectively, with about one-month break. The primary endpoint is progression-free survival, which is calculated from the start of RT to the first identification of disease progression or death. Progression-free survival will be calculated using the Kaplan-Meier method. Toxicities will be graded according to CTCAE V.4.0.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

99

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • Hui Liu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Pathologic confirmation of NSCLC.
  • Patients have measurable or evaluable lesions based on the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) criteria.
  • Unresectable phase IIIA(N2) and IIIB lung cancer confirmed by PET/CT, CT or MRI.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1.
  • Previously treated with chemotherapy or treatment-naive
  • No previous chest radiotherapy, immunotherapy or biotherapy
  • Hemoglobin≥10 mg/dL, platelet≥100000/μL,absolute neutrophil count ≥1500/μL
  • Serum creatinine ≤1.25 times the upper normal limit(UNL), or creatinine clearance≥60 ml/min
  • Bilirubin ≤1.5 times UNL, AST(SGOT)≤2.5 times UNL ,ALT(SGPT)≤2.5 times UNL,alkaline phosphatase ≤5 times UNL
  • FEV1 >0.8 L
  • CB6 within normal limits
  • patients and their family signed the informed consents

Exclusion Criteria:

  • Previous or recent another malignancy, except nonmelanoma skin cancer or cervical cancer in situ
  • Contraindication for chemotherapy
  • Malignant pleural or pericardial effusion.
  • Women in pregnancy, lactation period, or no pregnancy test 14 days before the first dose
  • Women who has the probability of pregnancy without contraception
  • Tendency of hemorrhage
  • In other clinical trials within 30 days
  • Addicted in drugs or alcohol, AIDS patients
  • Uncontrollable seizure or psychotic patients without self-control ability
  • Severe allergy or idiosyncrasy
  • Not suitable for this study judged by researchers

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: split-course radiotherapy
The radiotherapy is delivered using simultaneous integrated boost (SIB)-IMRT. Patients are irradiation at a palliative dose in the initial course: 51Gy/17f to PTV-GTV. The disease is re-evaluated three weeks after the end of the initial course using CT. The patient without disease progression according to the RECIST criteria and had a recovery of lung function should get the additional boost. In the second course, the tumor is repositioned and scanned. The residual tumor is then treated with the second course of radiotherapy. A dose of 15-18 Gy/5-6f is delivered to the residue tumor. Concurrent chemotherapy consists of weekly docetaxel(25mg/㎡) and nedaplatin(25mg/㎡), each of 1 day's duration.
Patients are irradiation at a palliative dose in the initial course: 51Gy/17f to PTV-GTV. The disease is re-evaluated three weeks after the end of the initial course using CT. The patient without disease progression according to the RECIST criteria and had a recovery of lung function should get the additional boost. In the second course, the tumor is repositioned and scanned. The residual tumor is then treated with the second course of radiotherapy. A dose of 15-18 Gy/5-6f is delivered to the residue tumor.
Сопутствующая химиотерапия состоит из еженедельного введения доцетаксела (25 мг/м²) и недаплатина (25 мг/м²), каждый из которых длится 1 день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 3 года
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 3 года
3 года
Скорость отклика
Временное ограничение: 3 года
3 года
частота лучевого эзофагита 3-4 степени
Временное ограничение: 1 год
1 год
частота лучевого пневмонита 3-4 степени
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hui Liu, Doctor, Sun yat-sen universtiy cancer center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования split-course radiotherapy

Подписаться