Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Public Health Targeting of PrEP at HIV Positives' Bridging Networks (SOPHOCLES)

6 января 2020 г. обновлено: University of Chicago
This developmental research grant award (R21) requests funds to explore the feasibility and impact of a public health system PrEP intervention in a recently emerging HIV epidemic in Athens Greece. The investigators propose a modeling approach using an Agent Based Model (ABM) that moves beyond basic pathogen and transmission patterns to dealing with complex social interactions, including overlapping social and sexual networks as well as implementation realities, like finite PrEP resources, delayed linkage to PrEP care and early PreP care retention based upon empirically collected data in Athens Greece.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This developmental research grant award (R21) requests funds to explore the feasibility and impact of a public health system PrEP intervention in a recently emerging HIV epidemic in Athens Greece. As HIV epidemics in most settings globally have plateaued or are in decline, emerging epidemics, re-emerging epidemics or outbreaks will become more common, particularly when social, political or other "shocks" that impact HIV prevention resources occur. One well characterized example is the recent epidemic among people who inject drugs (PWID) that started in Athens following austerity measures in 2010. While some success in limiting the epidemic within PWID has been observed, recent phylogenetic and surveillance analysis demonstrates that the HIV strain from this most recent PWID epidemic (CRF35_AD, CRF14_BG, subtypes A and B) has spilled over into MSM in 2013 (see Preliminary Studies).

In emerging epidemics, oral chemoprophylaxis is a commonly-used public health strategy to prevent infectious diseases in susceptible persons. For example, among US and European MSM, antibiotic prophylaxis for sex-partners in outbreaks of invasive meningococcal disease has limited emerging outbreaks. Similarly, pre-exposure prophylaxis (PrEP) has the potential to be used in emerging epidemics to prevent onwards HIV transmission. While this approach would seem intuitive, current conceptualizations of PrEP implementation narrowly use a clinical model focused on individualized intervention between health provider and client. This is problematic because the public health impact of PrEP may be limited due to lack of proper targeting. In fact, evidence from "real-world" PrEP use suggests that lower risk clients are accessing PrEP. As compared to resource intensive clinical trials or demonstration studies, careful modeling approaches can provide insight into who within a new HIV epidemic should be targeted for PrEP to prevent onward transmission as well as the strategies used to identify these individuals and link them to care. The investigators propose a modeling approach using an Agent Based Model (ABM) that moves beyond basic pathogen and transmission patterns to dealing with complex social interactions, including overlapping social and sexual networks as well as implementation realities, like finite PrEP resources, delayed linkage to PrEP care and early PreP care retention based upon empirically collected data in Athens Greece. Specifically the investigators aim to: 1) Characterize a bridging MSM network (n=308) by measuring individual-level risk factors, network-level connections, and HIV phylogenetic clusters; 2) Measure early PrEP cascade outcomes (HIV testing, PrEP linkage to care) of a sub-sample (n=50) of HIV uninfected MSM over the short term; and 3) Model the effects of this targeted public health PrEP intervention on HIV transmission in Athens. Agent-based models that account for empirical network structure are state-of-the-art in modeling HIV transmission and are flexible enough to address fundamental questions of who should receive PrEP and ultimately how a network-PrEP intervention can impact emerging/reemerging HIV epidemics.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

308

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 39 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • identify as male,
  • are between the ages of 18-39,
  • report sex with a man (oral or anal sex) in the past 12 months,
  • are willing/able to provide informed consent,
  • are willing to provide biological samples,
  • are Greek or English speakers and
  • are able to lucidly respond to interview questions

Exclusion Criteria:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PrEP prescription within 6 months of referral
Временное ограничение: 6 months
A first clinic visit where PrEP is prescribed within 6 months of referral. Clinic visit will be measured by abstracted clinical records and referral date will be collected by the field interviewer.
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: John Schneider, MD, MPH, University of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться