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Public Health Targeting of PrEP at HIV Positives' Bridging Networks (SOPHOCLES)

6 de enero de 2020 actualizado por: University of Chicago
This developmental research grant award (R21) requests funds to explore the feasibility and impact of a public health system PrEP intervention in a recently emerging HIV epidemic in Athens Greece. The investigators propose a modeling approach using an Agent Based Model (ABM) that moves beyond basic pathogen and transmission patterns to dealing with complex social interactions, including overlapping social and sexual networks as well as implementation realities, like finite PrEP resources, delayed linkage to PrEP care and early PreP care retention based upon empirically collected data in Athens Greece.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This developmental research grant award (R21) requests funds to explore the feasibility and impact of a public health system PrEP intervention in a recently emerging HIV epidemic in Athens Greece. As HIV epidemics in most settings globally have plateaued or are in decline, emerging epidemics, re-emerging epidemics or outbreaks will become more common, particularly when social, political or other "shocks" that impact HIV prevention resources occur. One well characterized example is the recent epidemic among people who inject drugs (PWID) that started in Athens following austerity measures in 2010. While some success in limiting the epidemic within PWID has been observed, recent phylogenetic and surveillance analysis demonstrates that the HIV strain from this most recent PWID epidemic (CRF35_AD, CRF14_BG, subtypes A and B) has spilled over into MSM in 2013 (see Preliminary Studies).

In emerging epidemics, oral chemoprophylaxis is a commonly-used public health strategy to prevent infectious diseases in susceptible persons. For example, among US and European MSM, antibiotic prophylaxis for sex-partners in outbreaks of invasive meningococcal disease has limited emerging outbreaks. Similarly, pre-exposure prophylaxis (PrEP) has the potential to be used in emerging epidemics to prevent onwards HIV transmission. While this approach would seem intuitive, current conceptualizations of PrEP implementation narrowly use a clinical model focused on individualized intervention between health provider and client. This is problematic because the public health impact of PrEP may be limited due to lack of proper targeting. In fact, evidence from "real-world" PrEP use suggests that lower risk clients are accessing PrEP. As compared to resource intensive clinical trials or demonstration studies, careful modeling approaches can provide insight into who within a new HIV epidemic should be targeted for PrEP to prevent onward transmission as well as the strategies used to identify these individuals and link them to care. The investigators propose a modeling approach using an Agent Based Model (ABM) that moves beyond basic pathogen and transmission patterns to dealing with complex social interactions, including overlapping social and sexual networks as well as implementation realities, like finite PrEP resources, delayed linkage to PrEP care and early PreP care retention based upon empirically collected data in Athens Greece. Specifically the investigators aim to: 1) Characterize a bridging MSM network (n=308) by measuring individual-level risk factors, network-level connections, and HIV phylogenetic clusters; 2) Measure early PrEP cascade outcomes (HIV testing, PrEP linkage to care) of a sub-sample (n=50) of HIV uninfected MSM over the short term; and 3) Model the effects of this targeted public health PrEP intervention on HIV transmission in Athens. Agent-based models that account for empirical network structure are state-of-the-art in modeling HIV transmission and are flexible enough to address fundamental questions of who should receive PrEP and ultimately how a network-PrEP intervention can impact emerging/reemerging HIV epidemics.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

308

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Athens, Grecia, 11527
        • Angelos Hatzakis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 39 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • identify as male,
  • are between the ages of 18-39,
  • report sex with a man (oral or anal sex) in the past 12 months,
  • are willing/able to provide informed consent,
  • are willing to provide biological samples,
  • are Greek or English speakers and
  • are able to lucidly respond to interview questions

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PrEP prescription within 6 months of referral
Periodo de tiempo: 6 months
A first clinic visit where PrEP is prescribed within 6 months of referral. Clinic visit will be measured by abstracted clinical records and referral date will be collected by the field interviewer.
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: John Schneider, MD, MPH, University of Chicago

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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