Video Based Mindfulness Based Stress Reduction (vMBSR)
7 октября 2019 г. обновлено: Amie Hiller, MD, Oregon Health and Science University
To evaluate the feasibility of a video based mindfulness intervention for stress reduction and to evaluate the cortisol response in persons with PD and their caregivers.
The data from this project will be used for a future grant application of a stress reduction intervention in persons with PD.
Обзор исследования
Подробное описание
Participants will be enrolled at the VA Portland and have a baseline assessment.
The baseline will assess neurological disorders (including Parkinsonism) and current stress.
All participants will attend 10 weeks of mindfulness based stress reduction (MBSR) through video feed on the Portland VA campus.
During the week prior to the first class and the week after the last class, participants will complete questionnaires regarding stress, collect saliva samples, and, for the Parkinson's patient, monitor motor symptoms of PD using diaries and inertial sensors.
A final visit will assess stress, neurological diseases, and Parkinsonism.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
- Oregon Health & Science University
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
- VA Portland Health Care System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Parkinson's disease
- Some Postural instability
- Tremor in upper limb
- Caregiver willing to also participate
Exclusion Criteria:
- No neurological disease
- Cognitive deficits
- Other neurological/psychological disorder
- Completion of a stress reduction program in the last 12 months
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: only one arm - open label study
2 hour video based mindfulness-based stress reduction class once a week for 10 weeks.
|
Mindfulness focuses on helping participants understand their personal reactions to stress, teaches skills that provide means to modify stress reactions, and promotes self-care and feelings of competence and mastery.
In addition to weekly class sessions, participants are asked to do an hour of home practice the days that the class does not meet.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Salivary Cortisol Levels (Pre- and Post-) Mindfulness-Based Stress Reduction Program
Временное ограничение: Baseline to 12 weeks
|
Enzyme-linked immunoassay salivary cortisol levels (ng/mL) taken prior to Mindfulness-Based Stress Reduction will be compared to samples taken after the intervention.
|
Baseline to 12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Amie L Hiller (Peterson), MD, VA Porltand Health Care system
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Armento ME, Stanley MA, Marsh L, Kunik ME, York MK, Bush AL, Calleo JS. Cognitive behavioral therapy for depression and anxiety in Parkinson's disease: a clinical review. J Parkinsons Dis. 2012;2(2):135-51. doi: 10.3233/JPD-2012-12080.
- Achey M, Aldred JL, Aljehani N, Bloem BR, Biglan KM, Chan P, Cubo E, Dorsey ER, Goetz CG, Guttman M, Hassan A, Khandhar SM, Mari Z, Spindler M, Tanner CM, van den Haak P, Walker R, Wilkinson JR; International Parkinson and Movement Disorder Society Telemedicine Task Force. The past, present, and future of telemedicine for Parkinson's disease. Mov Disord. 2014 Jun;29(7):871-83. doi: 10.1002/mds.25903. Epub 2014 May 17.
- Almeida DM, Wethington E, Kessler RC. The daily inventory of stressful events: an interview-based approach for measuring daily stressors. Assessment. 2002 Mar;9(1):41-55. doi: 10.1177/1073191102091006.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 15421
- 3825 (Другой идентификатор: VA Portland Health Care System)
- 5410 (Другой идентификатор: Oregon Clinical and Translational Institute)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .