Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Reducing 30-day Readmissions in Patients With Heart Failure Through Pharmacist Discharge Medication Services

23 апреля 2016 г. обновлено: Sarah Lessard, Mayo Clinic
Patients admitted for heart failure that are provided discharge medication services by a pharmacist are less likely to be readmitted within 30 days of primary admission.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of heart failure, discharged from any medical service

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to participate, discharged to nursing/rehab facility, non-English speaking, resident unavailable

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention

Discharge medication services included:

  • Discharge medication reconciliation
  • Identification of medication discrepancies and resolution
  • Medication counseling using health coaching techniques with short term goal setting and follow up phone call
Included in arm descriptions
Без вмешательства: Comparator
Current standard of care provided by nursing staff.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of patients readmitted to the hospital within 30 days of primary heart failure admission
Временное ограничение: 30 Days
Fisher's T-test
30 Days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of patients who visit the emergency department within 30 days of primary heart failure admission
Временное ограничение: 30 Days
Fisher's T-test
30 Days
Number of medication discrepancies identified and the number of medication discrepancies resolved by the pharmacist at discharge.
Временное ограничение: 30 Days
Fisher's T-test
30 Days
Number of short term goals set by patient's at discharge and the number of short term goals met by patient's at the 7-10 follow up phone call.
Временное ограничение: 30 days
Number of short term goals set will be compared to the number of goals patients achieved, comparison will be calculated by percentage
30 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sarah R Lessard, Pharm.D., Mayo Clinic Health System - Franciscan Healthcare

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-008286

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться