Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реализация Рекомендации по вакцинации беременных против гриппа

28 декабря 2016 г. обновлено: University Hospital, Saarland

Женщины – влияющие факторы и уровень охвата

Введение:

В 2010 году Постоянный комитет Германии по вакцинации (STIKO) опубликовал рекомендации по вакцинации беременных женщин против сезонного гриппа. Эта работа посвящена охвату иммунизацией и влияющим факторам.

Метод:

Поперечное исследование было проведено в двух перинатальных центрах уровня 1 в двух федеральных землях Германии во время сезонов гриппа 2012/2013 и 2013/2014. Беременные женщины были опрошены с использованием стандартизированной и предварительно протестированной анкеты, охватывающей их знания о вакцинации против гриппа и других факторах, влияющих на решение о вакцинации. Кроме того, были оценены данные карты прививок и книжки учета беременности.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

236

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

236 беременных женщин в 2 центрах

Описание

Критерии включения:

  • беременные женщины старше 18 лет
  • записи о прививках
  • подписанное письмо-соглашение

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
уровень вакцинации- беременных- грипп

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень вакцинации против гриппа среди беременных женщин
Временное ограничение: 12.02- 14.02
Первой целью исследования является проверка того, сколько беременных женщин следуют новым немецким рекомендациям по вакцинации против гриппа во время беременности.
12.02- 14.02

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы, влияющие на уровень вакцинации против гриппа
Временное ограничение: 12.02- 14.02
Вторая цель состоит в том, чтобы исследовать факторы, влияющие на решение за или против вакцинации против гриппа во время беременности.
12.02- 14.02

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться