Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Magnesium Sulphate on Neostigmine

11 января 2017 г. обновлено: Park Hee-Yeon, Gachon University Gil Medical Center

Effect of Magnesium Sulphate on Neostigmine-induced Reversal of Neuromuscular Block by Rocuronium

The purpose of this study is to evaluate the effect of magnesium sulphate on neostigmine-induced reversal of neuromuscular block by rocuronium

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Comparison of reversa time by neostigmine in magnesium group and control group

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

166

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
    • Kyungi-do
      • Seongnam, Kyungi-do, Корея, Республика
        • Рекрутинг
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Контакт:
          • Hee-Yeon Park, MD
          • Номер телефона: +82 10 3360 0790
          • Электронная почта: hypark@gilhospital.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • ASA status 1 or 2
  • patients undergoing surgery for more than 60 min under general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • electrolyte abnormalities
  • medication on aminoglycoside, antiepileptic drug, magnesium
  • underweight or obesity (BMI <18.5 or >30)
  • renal insufficiency (Cr>1.4 mg/dl)
  • AV block
  • neuromuscular disease (ex: Myathenia gravis)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Без вмешательства
Экспериментальный: Magnesium
magnesium sulfate, injectable intravenous administration (50mg/kg diluted in 100ml normal saline) during general anesthesia
Лекарство: Magnesium Sulfate, Injectable
magnesium sulphate intravenous administration during general anesthesia
Другие имена:
  • сульфат магния

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
reversal time
Временное ограничение: through study completion, an average of 90 minutes
reversal time: from neostigmine injection to TOF ratio 0.9
through study completion, an average of 90 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gachon University Gil Medical Center

Соавторы

Seoul National University Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Sang-Hwan Do, MD, Ph D, Seoul National University Bundang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B-1610/367-002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться