Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sedentary Behaviour, Physical Activity and Cardiometabolic Risk in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (SPAaRC)

31 августа 2017 г. обновлено: Ruth Trethewey, Loughborough University
Investigation into the associations between sedentary behaviour, physical activity, body composition and cardiometabolic risk in COPD. A single assessment visit with fasting blood tests, body composition and strength measures followed by a week of activity monitor wear to record sitting time and physical activity. Cardiometabolic risk markers include fasting glucose, HBA1c, HOMA and lipids and blood pressure.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a condition associated with low levels of physical activity and sedentary behaviour (i.e. too much sitting). In addition there is a higher level of heart disease and diabetes in those with COPD. This adds to the burden of the disease. This study will be measuring sitting time using a specific waist-worn monitoring device. The amount of sitting time will then be compared with cardiovascular (heart disease) risk markers, diabetes risk markers and body composition (i.e. fat and muscle mass).

The measurement of cardiovascular and diabetes risk markers will include blood tests to look at blood sugar levels, lipids, cholesterol and insulin resistance as well as blood pressure and heart rate measurement. Body composition measurements will include height, weight, waist circumference, hip circumference as well as scales that will measure body fat and muscle mass and a scan called a dual energy x-ray absorptiometer (DEXA) which uses a type of x-ray to measure body tissues. This involves a very low dose of radiation, much smaller than a normal x-ray.

Quadriceps strength will be measured to provide information on the strength of the muscles.

The sitting device will be worn for 1 week and at the end of this week it will be delivered or sent back by the participant together with a questionnaire about how acceptable the device is to wear.

Additional measures will be included in the assessment in order to examine the results appropriately and reduce bias. These measurements include lung function (breathing) tests, fitness tests (4 metre gait speed and incremental shuttle walk test) and questionnaires about age, gender, ethnicity, medical diagnoses, medications (with detail about oral steroid use), smoking (including pack yrs), exacerbation history, breathlessness, anxiety, depression and motivation, frailty, Physical Activity and Sedentary Behaviour Questionnaire, Employment and Occupational status and history, device Acceptability questionnaire.

Participants will attend an assessment visit. As some of the blood tests need to be done under fasting conditions, i.e. without consuming food or liquids other than water for 8 hours, this will normally take place in the morning. Following the blood tests they will be offered a drink and snack before undertaking any physical measures.

Healthy volunteers of a similar age will also be recruited and attend the same assessment visit to allow comparison between groups to be made.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Соединенное Королевство, LE3 9QP
        • Respiratory Biomedical Research Centre
      • Loughborough, Leicestershire, Соединенное Королевство, LE11 3TU
        • Loughborough Universtiy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Those with COPD recruited from both secondary care and an existing primary care database.

Healthy volunteers recruited from an existing database recruited through community advertisement.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. People with COPD or healthy volunteers without any respiratory conditions
  2. Over age of 40
  3. Body Mass Index below 35

Exclusion Criteria:

  1. Age below 40
  2. BMI above 35
  3. Unable to complete assessment visit

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Patients with a diagnosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Healthy Volunteers
Volunteers without any respiratory condition or symptoms

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
cardiometabolic risk
Временное ограничение: baseline
aggregated measure based on lipid levels, fasting glucose, glycated haemoglobin (A1c) (HbA1c), homeostatic model assessment (HOMA) and blood pressure
baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SPAaRCLUprotocol1.2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Available on request from Ruth Trethewey

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться