Острое воздействие высокогорья на частоту сердечных сокращений и вентиляцию легких во время тренировки
6 января 2020 г. обновлено: University of Zurich
Острое воздействие гипоксии при прекапиллярной легочной гипертензии: физиологические и клинические эффекты в покое и при физической нагрузке
Рандомизированное перекрестное исследование у пациентов с легочной гипертензией (ЛАГ, ХТЭЛГ) для оценки острой реакции на большую высоту (Сэнтис; 2500 м над уровнем моря) на частоту сердечных сокращений и изменения вентиляции при физической нагрузке.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Базовые измерения на низкой высоте будут выполнены в Цюрихе (460 м над уровнем моря), включая эхокардиографию, катетеризацию правых отделов сердца, 6MWT, исследование функции легких, клиническую оценку и анализ газов крови.
Случайным образом распределенные по порядку тестирования, участники будут тестироваться на малой высоте (Цюрих, 470 м) и на большой высоте (2500 м).
Во время воздействия на большой высоте (2500 м) и низкой высоте (Цюрих, 470 м) продолжительностью до 5 часов частота сердечных сокращений и вентиляция участников будут сравниваться при выполнении упражнений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zurich, Швейцария, 8091
- Respiratory Clinic, University Hospital of Zurich
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Информированное согласие
- ЛГ диагностирована в соответствии с международными рекомендациями: mPAP ≥ 25 мм рт. ст. вместе с PAWP ≤ 15 мм рт. ст. при катетеризации правых отделов сердца на момент первичной диагностики
- PH класс 1 (ПАУ) или 4 (ХТЭЛГ)
- Стабильное состояние, прием одного и того же лекарства более 4 недель
- Больной постоянно проживает на высоте < 1000 м над уровнем моря.
Критерий исключения:
- PaO2 в покое ≤7,3 кПа, что соответствует потребности в длительной оксигенотерапии > 16 часов в день (разрешена только ночная оксигенотерапия)
- Тяжелая дневная гиперкапния (pCO2 > 6,5 кПа)
- Предрасположенность к заболеваниям, связанным с большой высотой (AMS, HAPE и т. д.), основанная на предыдущем опыте дискомфорта на высоте.
- Воздействие на высоте >1500 м в течение ≥3 ночей в течение последних 4 недель до участия в исследовании
- Резиденция > 1000 м над уровнем моря
- Неспособность следовать процедурам исследования, т.е. из-за языковых проблем, психологических расстройств, неврологических или ортопедических проблем с нарушением ходьбы
- Женщины, которые беременны или кормят грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Заказать А
Участники будут протестированы в Цюрихе (малая высота: 470 м над уровнем моря) и последовательно на большой высоте (Сэнтис; 2500 м над уровнем моря).
|
Оценка на малой высоте (в Цюрихе, 470 м над уровнем моря) для сравнения этих данных с воздействием на большой высоте.
Воздействие на большой высоте (Сэнтис; 2500 м над уровнем моря) в течение примерно 5 часов.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Заказать Б
Участники будут протестированы на большой высоте (Сентис, 2500 м над уровнем моря) и последовательно в Цюрихе (небольшая высота, 470 м над уровнем моря).
|
Оценка на малой высоте (в Цюрихе, 470 м над уровнем моря) для сравнения этих данных с воздействием на большой высоте.
Воздействие на большой высоте (Сэнтис; 2500 м над уровнем моря) в течение примерно 5 часов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЧСС при физической нагрузке
Временное ограничение: в течение 5 часов
|
Изменение частоты сердечных сокращений при физической нагрузке во время пребывания на большой высоте (2500 м над уровнем моря) и на малой высоте (Цюрих; 470 м).
|
в течение 5 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вентиляция во время тренировки
Временное ограничение: в течение 5 часов
|
Изменение вентиляции при физической нагрузке во время пребывания на большой высоте
|
в течение 5 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июля 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-00455_B9
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .