Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Akut expozíció nagy magasságban a pulzusszámra és a szellőzésre edzés közben

2020. január 6. frissítette: University of Zurich

Akut hipoxia expozíció prekapilláris pulmonális hipertóniában: fiziológiai és klinikai hatások nyugalomban és edzés közben

Véletlenszerű keresztezett vizsgálat pulmonalis hipertóniában (PAH, CTEPH) szenvedő betegeken a nagy magasságra (Säntis; 2500 m tengerszint feletti magasság) adott akut válasz értékelésére a pulzusszámra és a légzési változásokra edzés közben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az alacsony magasságú alapvonali méréseket Zürichben (460 m tengerszint feletti magasságban) végzik, beleértve az echokardiográfiát, a jobb szív katéterezését, a 6MWT-t, a tüdőfunkciós tesztet, a klinikai értékelést és a vérgáz elemzést.

A tesztelés sorrendjéhez véletlenszerűen beosztva a résztvevőket alacsony magasságban (Zürich, 470 m) és nagy magasságban (2500 m) tesztelik.

A nagy magasságban (2500 m) és az alacsony tengerszint feletti magasságban (Zürich; 470 m) legfeljebb 5 órás expozíció során a résztvevők pulzusszámát és szellőzését összehasonlítják edzés közben.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

28

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Zurich, Svájc, 8091
        • Respiratory Clinic, University Hospital of Zurich

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tájékozott beleegyezés
  • A nemzetközi irányelvek szerint diagnosztizált PH: mPAP ≥ 25 Hgmm, PAWP ≤ 15 Hgmm a jobb szív katéterezése során a kezdeti diagnózis idején
  • PH osztály 1 (PAH) vagy 4 (CTEPH)
  • Stabil állapot, ugyanazzal a gyógyszerrel > 4 hétig
  • A beteg állandóan 1000 m tengerszint feletti magasságban él.

Kizárási kritériumok:

  • Nyugalmi PaO2 ≤7,3 kPA, ami megfelel a napi > 16 órás hosszú távú oxigénterápia követelményének (csak éjszakai oxigénterápia megengedett)
  • Súlyos nappali hypercapnia (pCO2 > 6,5 kPa)
  • Hajlam a nagy magassággal összefüggő betegségekre (AMS, HAPE stb.) a magasságban korábban tapasztalt kellemetlenségek alapján.
  • 1500 m feletti magasságnak való kitettség ≥ 3 éjszakán keresztül a vizsgálatban való részvétel előtti utolsó 4 hétben
  • Lakóhely > 1000 m tengerszint feletti magasságban
  • Képtelenség követni a vizsgálat eljárásait, pl. nyelvi problémák, pszichés zavarok, neurológiai vagy ortopédiai problémák miatt járászavarral
  • Terhes vagy szoptató nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Rendelés A
A résztvevőket Zürichben tesztelik (alacsony tengerszint feletti magasság: 470 méter tengerszint feletti magasságban), majd egymást követően nagy magasságban (Säntis; 2500 méter tengerszint feletti magasságban)
Értékelés alacsony tengerszint feletti magasságban (Zürichben; 470 m tengerszint feletti magasságban), hogy összehasonlítsa ezeket az adatokat a nagy magassággal való expozícióval
Nagy magasságban való tartózkodás (Säntis; 2500 m tengerszint feletti magasság) körülbelül 5 órán keresztül
KÍSÉRLETI: B parancs
A résztvevőket nagy magasságban (Säntis; 2500 méter tengerszint feletti magasságban) és egymást követően Zürichben (alacsony tengerszint feletti magasságban; 470 méter tengerszint feletti magasságban) tesztelik.
Értékelés alacsony tengerszint feletti magasságban (Zürichben; 470 m tengerszint feletti magasságban), hogy összehasonlítsa ezeket az adatokat a nagy magassággal való expozícióval
Nagy magasságban való tartózkodás (Säntis; 2500 m tengerszint feletti magasság) körülbelül 5 órán keresztül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pulzusszám edzés alatt
Időkeret: 5 órán belül
A pulzusszám változása edzés közben a nagy magasságban (2500 m tengerszint feletti magasságban) és alacsony tengerszint feletti magasságban (Zürich; 470 m).
5 órán belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szellőztetés edzés alatt
Időkeret: 5 órán belül
A szellőztetés változása edzés közben a nagy magasságban végzett expozíció során
5 órán belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. július 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. július 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 18.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. július 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. január 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 6.

Utolsó ellenőrzés

2020. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Pulmonális hipertónia

3
Iratkozz fel