Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of Stroke Patient Screening

5 февраля 2020 г. обновлено: University of Zurich

Evaluation of Stroke Patient Screening in an Acute Stroke Setting

Background and Rationale:

Traditionally, stroke rehabilitation studies have been performed in stroke patients beyond the first one to three months poststroke [Stinear et al. 2013; Veerbeek et al. 2014]. Acknowledging that early stroke rehabilitation should be initiated soon after stroke onset to optimize stroke outcomes, it is has been stressed that stroke rehabilitation trials should be initiated within the first month [Stinear 2013].

Early stroke rehabilitation trials face difficulties regarding patient recruitment with corresponding low enrollment rates [AVERT 2015; Winters 2015]. Explanations are for example priority given to (sub)acute medical interventions, highly dynamic situation at a stroke unit, and a more rapid change in patients' abilities when compared to patients in later stages poststroke. With the low enrollment rates (~7%), the generalizability of study results is questionable.

Participant screening methods and procedures for research eligibility are part of the patient selection and recruitment process in clinical trials. However, no information is available regarding screening procedures and methods for these early initiated stroke rehabilitation trials, including reasons for not enrolling patients. This knowledge is essential to improve screening procedures and methods, in order to optimize patient enrollment and with that, increase the generalizability of study results.

Objective:

The objective of this project is to evaluate screening methods and procedures for stroke rehabilitation research.

Study Design:

Observational study

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Objective:

The objective of this project is to evaluate screening methods and procedures for stroke rehabilitation research in the Department of Neurology, University Hospital Zurich.

Outcome:

Enrollment rates (defined as the number of patients enrolled per month of recruitment), reasons for non-enrollment, and estimated costs for screening for early stroke rehabilitation studies.

Study Design:

Observational study

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

845

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zurich
      • Zürich, Zurich, Швейцария, 8091
        • Zürcher RehaZentrum Wald

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All stroke patients admitted to the University Hospital Zurich, Department of Neurology, Switzerland.

Описание

Inclusion Criteria:

  • First-ever unilateral ischemic stroke <48 hours, confirmed by MRI-DWI and/or CT
  • Age 18 years or older
  • Able to follow one-staged commands
  • NIHSS arm score ≥1
  • Informed consent after participants' information

Exclusion Criteria:

  • Modified Rankin Scale score >2 before stroke
  • Neurological or other diseases affecting the upper limb(s) before stroke
  • Intravenous line in the upper limb(s) which limits assessment
  • Contra-indications on ethical grounds
  • Expected or known non-compliance to participate in the observational study, severe drug or/and alcohol abuse

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Reasons why participants are not eligible for an early rehabilitation trial
Временное ограничение: 1 Day
The reasons for non-enrollment will be measured by counting, based on the inclusion and exclusion criteria of the aRISE study
1 Day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Enrolment rate
Временное ограничение: 1 Month
Defined as the number of patients enrolled per month of screening
1 Month
Estimated personnel expenses in Swiss Francs for screening
Временное ограничение: 1 Month
Swiss Francs associated with screening in the hospital
1 Month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться