- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03641599
Right Ventricular Function in Heart Failure
Assessment Right Ventricular Systolic Function in Heart Failure With Preserved, Reduced and Mid-range Ejection Fraction
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
-
Adult patients of both gender who have the followiong criteria :
(i) symptoms with or without signs of HF (ii) elevated natriuretic peptides (BNP ≥35pg/ mL or NT-proBNP≥125pg/mL) (iii) relevant structural heart disease: left ventricle hypertrophy (left ventricular mass index ≥115 g/m2 for males and ≥95 g/m2 for females) or left atrial enlargement (>34 mL/m2) or diastolic dysfunction (E/e'≥13 and a mean e' septal and lateral wall <9 cm/s) were included.
Then patients were classified according to EF into HFpEF>50%, HFrEF<40% and HFmrEF >40% and <50%
Exclusion Criteria:
Patients with chronic obstructive pulmonary disease history of pulmonary embolism patients with respiratory failure
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса
|
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function
|
|
heart failure with mid range ejection fraction
|
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function
|
|
heart failure with reduced ejection fraction
|
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
assessment of the RV systolic dysfunction in patients with heart failure
Временное ограничение: 1.5 year
|
degree and prevalence of the RV systolic dysfunction in patients with heart failure with preserved, mid-range and decreased ejection fraction
|
1.5 year
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RV
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования echocardiography
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ЗавершенныйОстрый коронарный синдром | Неотложная медицинская помощь | Нестабильная стенокардия | Эхокардиография | Инфаркт миокарда без подъема сегмента ST | Инфаркт миокарда (ИМ) | Тканевой допплер | Функциональные тестыБельгия