- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03641599
Right Ventricular Function in Heart Failure
Assessment Right Ventricular Systolic Function in Heart Failure With Preserved, Reduced and Mid-range Ejection Fraction
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
-
Adult patients of both gender who have the followiong criteria :
(i) symptoms with or without signs of HF (ii) elevated natriuretic peptides (BNP ≥35pg/ mL or NT-proBNP≥125pg/mL) (iii) relevant structural heart disease: left ventricle hypertrophy (left ventricular mass index ≥115 g/m2 for males and ≥95 g/m2 for females) or left atrial enlargement (>34 mL/m2) or diastolic dysfunction (E/e'≥13 and a mean e' septal and lateral wall <9 cm/s) were included.
Then patients were classified according to EF into HFpEF>50%, HFrEF<40% and HFmrEF >40% and <50%
Exclusion Criteria:
Patients with chronic obstructive pulmonary disease history of pulmonary embolism patients with respiratory failure
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion
|
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function
|
|
heart failure with mid range ejection fraction
|
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function
|
|
heart failure with reduced ejection fraction
|
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
assessment of the RV systolic dysfunction in patients with heart failure
Tidsram: 1.5 year
|
degree and prevalence of the RV systolic dysfunction in patients with heart failure with preserved, mid-range and decreased ejection fraction
|
1.5 year
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på echocardiography
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...AvslutadAkut koronarsyndrom | Nödfallsmedicin | Instabil angina | Ekokardiografi | Icke-ST-förhöjning hjärtinfarkt | Myokardinfarkt (MI) | Vävnadsdoppler | HjärtfunktionstesterBelgien