Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Right Ventricular Function in Heart Failure

20 augusti 2018 uppdaterad av: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa

Assessment Right Ventricular Systolic Function in Heart Failure With Preserved, Reduced and Mid-range Ejection Fraction

Only a few studies evaluated the RV systolic function in the three categories of HF, regarding the importance of understanding changes in RV function on clinical presentation and outcome; it was essential to understand the prevalence and severity of RV dysfunction among the three groups and the degree of correlation between RV with LV systolic function.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

HFpEF>50%, HFrEF<40% and HFmrEF >40% and <50%

Beskrivning

Inclusion Criteria:

-

Adult patients of both gender who have the followiong criteria :

(i) symptoms with or without signs of HF (ii) elevated natriuretic peptides (BNP ≥35pg/ mL or NT-proBNP≥125pg/mL) (iii) relevant structural heart disease: left ventricle hypertrophy (left ventricular mass index ≥115 g/m2 for males and ≥95 g/m2 for females) or left atrial enlargement (>34 mL/m2) or diastolic dysfunction (E/e'≥13 and a mean e' septal and lateral wall <9 cm/s) were included.

Then patients were classified according to EF into HFpEF>50%, HFrEF<40% and HFmrEF >40% and <50%

Exclusion Criteria:

Patients with chronic obstructive pulmonary disease history of pulmonary embolism patients with respiratory failure

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function
heart failure with mid range ejection fraction
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function
heart failure with reduced ejection fraction
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
assessment of the RV systolic dysfunction in patients with heart failure
Tidsram: 1.5 year
degree and prevalence of the RV systolic dysfunction in patients with heart failure with preserved, mid-range and decreased ejection fraction
1.5 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på echocardiography

Prenumerera