Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Hospice Advanced Dementia Symptom Management and Quality of Life Trial (HAS-QOL)

11 августа 2020 г. обновлено: NYU Langone Health

The Hospice Advanced Dementia Symptom Management and Quality of Life Trial (HAS-QOL)

Alzheimer's Disease and Related Disorders (dementia) are a group of serious life limiting illness that cause significant challenges to our public health system, with significant illness burden for both the person with dementia and the caregiver. At the end of life, over 230,000 persons with dementia annually are cared for in hospice, yet hospice agencies are ill prepared to care for this population and often resort to inappropriate pharmacologic measures such as antipsychotics that reduce quality of life rather than improve it. This study will therefore through its two phases refine and then implement, using a pragmatic stepped wedge trial design, the Dementia Symptom Management at Home Program Hospice Edition, with the goal improving quality of care for the person with dementia and their caregiver, reducing antipsychotic use, and increasing bereaved caregiver satisfaction in the hospice setting.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

83

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Must have dementia as primary diagnosis for admission to hospice
  • Must be newly admitted to a participating hospice
  • Must be 50 years or older

Clinicians:

  • Must be a skilled clinician or home health aide who provides care through an eligible home health agency
  • Must be 18 years or older

Exclusion Criteria:

Persons with Dementia:

  • None

Clinicians:

  • None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Advanced Demential Patients
Quality assurance performance improvement program
Экспериментальный: Hospice IDT Members
Education and training

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Percentage of Hospice IDT Members Who Complete Required Education and Training
Временное ограничение: 2 Months
Percentage of Hospice IDT Members who Complete Required Education and Training
2 Months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Abraham Brody, PhD, NYU Langone Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

All of the individual participant data collected during the trial, after deidentification.

Сроки обмена IPD

Beginning 3 months and ending 5 years following article publication.

Критерии совместного доступа к IPD

Researchers who provide a methodologically sound proposal.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Dementia symptom management at home hospice edition

Подписаться