- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03728920
Screening Muscle Strength in Arthroscopic Surgery of the Hip (SMASH)
Hypothesis We hypothesise that hip muscle strength can predict the outcome of hip arthroscopy. A relationship between strength and outcome can improve the success of the procedure and avoid unnecessary and potentially harmful surgery.
Objectives The primary objective is to evaluate the relationship between hip muscle strength and outcomes of hip arthroscopy. The secondary objective is to determine a 'threshold strength' above which the operation becomes successful. If this relationship is established, it would launching a randomised control trial with targeted physiotherapy as the intervention.
Background Hip arthroscopy is key-hole surgery to the hip joint which is performed for femoroacetabular impingement; a condition which describes a shape mismatch between the ball-and-socket hip joint. The number of procedures is increasing, however, studies have shown success in only half of patients undergoing the procedure.
Several factors have been linked with outcomes; however, the influence of muscle strength has never been investigated. We performed a systematic review of this topic, revealing that muscles around affected hips are significantly weaker. We also developed a standardised protocol for the measurement of muscle strength.
Plan Patients awaiting hip arthroscopy will undergo muscle strength testing pre- and post-operatively. There will be no deviation of treatment from their NHS care. Validated outcome measure questionnaires will be completed at five months post-operatively. Magnetic resonance imaging and electromyography tests will be performed on a subset of patients post-operatively.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18-45 years with evidence of FAI on MRI scan (the standard method of imaging of the condition in the NHS)
- Competent to consent to study participation
Exclusion Criteria:
- Established osteoarthritis with evidence of osteophytes (Tonnis grade >2)
- Patient with hip dysplasia (centre-edge-angle <20 degrees)
- Patients with full thickness cartilage (chondral) lesions
- Previous diagnosis of mental health disorder
- Failure to comply with Addenbrooke's hospital post-operative rehabilitation exercises tailored to hip arthroscopy
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Hip Outcome Score
Временное ограничение: 6 months post-operatively
|
Patient reported outcome measure to assess the success of hip arthroscopy
|
6 months post-operatively
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SMASH V9
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .