Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Radiation and Its Timing on Breast Reconstruction in Chinese Patients

14 ноября 2018 г. обновлено: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

A Multi-center Prospective Observational Trial Investigating the Effect of Radiation and Its Timing on Breast Reconstruction in Chinese Patients

The purpose of the study is to investigate the impacts of radiation and the timing of radiation on autologous and prosthetic-based breast reconstruction in Chinese post-mastectomy breast cancer patients. The study aims to optimize the timing for autologous/prosthetic breast reconstruction which delivers the best aesthetic results while maintains low complication rate and best integrates into the comprehensive breast cancer treatment. The study is open to all female breast cancer patients undergoing breast reconstruction in the department of breast reconstruction in Tianjin medical university cancer institute and hospital.

Обзор исследования

Подробное описание

In breast cancer patients, post-operative radiation therapy is an important component in breast cancer management. However, in the context of breast reconstruction, radiation can have adverse effect as it increases the rate of fat necrosis and leads to fibrosis/ capsular contracture in the reconstructed breast mounds. It is therefore necessary to investigate the best timing for breast reconstruction, especially in those patients which post-operative radiation is required, which does not interfere with overall breast cancer treatment while produces the best surgical, aesthetic and psychological outcome. Most studies in this field are retrospective, and studies on Chinese cohort are also rare. This multi-center prospectively designed clinical trial will include several medical centers across China. The investigators will allocate the patients into three arms based on the status and sequence of radiation and breast reconstruction, and will further stratify the groups based on the different approaches of reconstruction (autologous/ prosthetic based). Both objective and subjective (patient oriented) methods will be employed to make evaluations involving surgical, aesthetic, and psychological outcomes.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1344

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shanshan He
  • Номер телефона: 1174 +86-22-23340123
  • Электронная почта: ssh85@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jian Yin
  • Номер телефона: 1171 +86-22-23340123
  • Электронная почта: yinjian@tjmuch.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Study population include female Chinese breast cancer patients who wish to undergo autologous or prosthetic-based breast reconstruction.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with breast cancer
  • Karnofsky Performance Status (KPS) larger than 70
  • Underwent autologous or prosthetic based breast reconstruction
  • No severe deficiency in hematological, cardiovascular system, no immune-deficiency, no severe abnormal liver or kidney function.

Exclusion Criteria:

  • Metastatic breast cancer
  • Local recurrence after mastectomy
  • Prior radiation history to chest wall due to other tumors
  • Radiation performed more than 6 months after mastectomy
  • Interruption of radiation more than 2 weeks
  • Gravida or during lactation
  • Concurrently undergoing psychotic disorders

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
BR group
Breast reconstruction without radiation therapy
Immediate Autologous/prosthetic-based breast reconstruction is performed after mastectomy on the breast that is diagnosed with breast cancer
Delayed Autologous/prosthetic-based breast reconstruction is performed after mastectomy on the breast that is diagnosed with breast cancer
Immediate BR +post-op radiation
Immediate breast reconstruction followed by surgical site radiation therapy
Immediate Autologous/prosthetic-based breast reconstruction is performed after mastectomy on the breast that is diagnosed with breast cancer
Radiation is performed to the surgical site and complies with the ASCO guidelines on post-mastectomy radiotherapy
Radiation +delayed BR
previous post-mastectomy radiation followed by delayed breast reconstruction
Delayed Autologous/prosthetic-based breast reconstruction is performed after mastectomy on the breast that is diagnosed with breast cancer
Radiation is performed to the surgical site and complies with the ASCO guidelines on post-mastectomy radiotherapy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
occurrence of short term complications
Временное ограничение: the short term complications will be inspected up to 3 months post-op;
impaired arterial or venous flap perfusion by increased (>3 seconds) or reduced (<2 seconds) capillary refill time; infection of the reconstructed breast with evidences from microbiological cultures; partial or entire flap necrosis with evident demarcation by clinical observation
the short term complications will be inspected up to 3 months post-op;
occurrence and change of long term complications
Временное ограничение: the long term complications will be assessed at 6 months post-op; repeated assessments will be made at 12 and 24 months to record changes
fat necrosis proven by breast ultrasound/ breast MRI/ pathology; flap contracture that causes change in shape and/or volume in the reconstructed breast mound observed by naked-eye inspection or breast imaging; capsular contracture that causes hardness/pains or changes of the reconstructed breast mound observed by surgeon's inspection or breast imaging.
the long term complications will be assessed at 6 months post-op; repeated assessments will be made at 12 and 24 months to record changes
occurrence of secondary surgery
Временное ограничение: up to 24 months post-op
unplanned surgery due to short-term and/or long-term complications post-op, the types of secondary surgery include but not limited to exploratory surgery, flap salvages, removal or fat necrosis, debridement, prosthetic explantation.
up to 24 months post-op

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
occurrence of revision surgery
Временное ограничение: 6 to 24 months post-op
any surgery performed to the reconstructed or contralateral breast to optimize symmetry
6 to 24 months post-op
baseline and change of subjective evaluation
Временное ограничение: the baseline evaluation will be made at 6 months post-op; repeated evaluations will be made at 12 and 24 months to record changes
patient oriented aesthetic, psychological and overall outcome evaluations are made with BREAST-Q (short for breast-questionnaire) post reconstruction module, the the selected questionnaire includes a set of questions regarding : category 1-patients' satisfaction with breasts; category 2-patients' satisfaction with outcome and category 3-patients' psychological well-being. In each category, the total score is generated by Q-score (short for questionnaire-score)software and the total score ranges from 0-100. The higher the score the better the satisfaction.
the baseline evaluation will be made at 6 months post-op; repeated evaluations will be made at 12 and 24 months to record changes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jian Yin, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E2018210

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

There is no plan to share IPD with other researchers.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться