Когортное исследование клиники ReNEW (ReNEW)
31 января 2024 г. обновлено: Johns Hopkins University
Клиническое когортное исследование «Обратное влияние веса на сердечно-сосудистую систему» (ReNEW)
Это продолжающееся проспективное когортное исследование детей и молодых людей, которые оцениваются в клинике Reversing the Negative Effects of Weight on the Heart (ReNEW) Университета Джона Хопкинса.
Демографические и клинические данные пациентов, согласившихся на участие, получают путем просмотра диаграмм и вносят в лонгитюдный клинический реестр.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tammy M Brady, M.D., PhD
- Номер телефона: 410.955.2467
- Электронная почта: tbrady8@jhmi.edu
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287
- Рекрутинг
- Johns Hopkins University
-
Контакт:
- Tammy Brady, M.D., PhD
- Номер телефона: 410-955-2467
- Электронная почта: tbrady8@jhmi.edu
-
Контакт:
- Thomas Dell
- Электронная почта: tdell1@jhmi.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 22 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети в возрасте от рождения до 22 лет с избыточной массой тела или ожирением, направленные для оценки повышенного артериального давления в клинику ReNEW при Университете Джона Хопкинса.
Описание
Критерии включения:
- Дети и молодые люди с избыточным весом или ожирением, направленные для оценки повышенного артериального давления в клинику ReNEW при Университете Джона Хопкинса, имеют право на участие.
Критерий исключения:
- Дети, находящиеся под опекой государства или не говорящие по-английски, посещают клинику без личного переводчика, сопровождающего их.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демографические и клинические данные, полученные при просмотре карт
Временное ограничение: 20 лет
|
Это клинический реестр данных о риске сердечно-сосудистых заболеваний у участников, которые будут собираться с течением времени.
|
20 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Tammy M Brady, Johns Hopkins University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00056175
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .