Estudio de cohorte de la clínica ReNEW (ReNEW)
31 de enero de 2024 actualizado por: Johns Hopkins University
Estudio de cohorte clínico Reversing the Negative Cardiovascular Effects of Weight (ReNEW)
Este es un estudio de cohorte prospectivo en curso de niños y adultos jóvenes que son evaluados en la Clínica Reversing the Negative Effects of Weight on the Heart (ReNEW) de la Universidad Johns Hopkins.
Los datos demográficos y clínicos de los pacientes que aceptan participar se obtienen a través de la revisión de historias clínicas y se ingresan en un registro clínico longitudinal.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Tammy M Brady, M.D., PhD
- Número de teléfono: 410.955.2467
- Correo electrónico: tbrady8@jhmi.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
- Reclutamiento
- Johns Hopkins University
-
Contacto:
- Tammy Brady, M.D., PhD
- Número de teléfono: 410-955-2467
- Correo electrónico: tbrady8@jhmi.edu
-
Contacto:
- Thomas Dell
- Correo electrónico: tdell1@jhmi.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 22 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños entre el nacimiento y los 22 años de edad con sobrepeso u obesidad referidos para evaluación de presión arterial elevada en la Clínica ReNEW de la Universidad Johns Hopkins
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los niños y adultos jóvenes con sobrepeso u obesidad remitidos para una evaluación de presión arterial elevada en la Clínica ReNEW de la Universidad Johns Hopkins son elegibles.
Criterio de exclusión:
- Niños que están bajo la tutela del estado o que no hablan inglés sin un intérprete en persona que los acompañe a la visita a la clínica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Datos demográficos y clínicos obtenidos a través de la revisión de expedientes
Periodo de tiempo: 20 años
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Este es un registro clínico de datos de riesgo de enfermedad cardiovascular de los participantes que se recopilará a lo largo del tiempo.
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20 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tammy M Brady, Johns Hopkins University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
25 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00056175
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .