Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Parent-Based Intervention Following a Weight Loss Surgery (PBP-B)

27 января 2020 г. обновлено: James Dale Lock, Stanford University

Assessing the Feasibility and Acceptability of a Parent-Based Intervention to Reduce the Risk of Obesity in Children of Weight Loss Surgery Patients

Prevention and early intervention are the most effective methods for influencing eating habits. This study helps fulfill the Department of Psychiatry's missions of clinical innovation and advancing science. Findings will inform future clinical practice, improve the care provided to patients in their important role as parents, and foster interdisciplinary collaborations.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Morbid obesity is both highly heritable and affected by environmental factors. The child of a parent undergoing a weight-loss surgery (PWLS) is at especially high risk of obesity. The most effective approach to reducing the risk of childhood obesity is a parent-based program. However, adherence remains a challenge, largely due to lack of tailored interventions. Typical interventions are not individualized to target the unique characteristics of the family nor timed to be delivered when the family is geared for change. Parent-Based Prevention following a bariatric surgery (PBP-B) is a novel targeted intervention that focuses on parental behaviors important for developing healthy eating and lifestyle behaviors in young children. PBP-B personalizes treatment goals through a focused parent-based approach that includes a family meal. Additionally, PBP-B is timed to capitalize on the Halo Effect period, in which the BMIs of the family members of the person undergoing weight loss surgery reduce spontaneously, yet only temporarily.

This study will investigate whether PBP-B is feasible, acceptable, and associated with improvement in short-term outcomes that predict long term risks of obesity (e.g., parental feeding practices, child eating behaviors, child physical activity levels, and child sleep hours). Ten adults who had weight loss surgery and are the parents of one or more children aged 1-10 will receive PBP-B (with their partners, unless they are single parents). This study will collect important pilot data that will inform the design of future adequately powered studies to test ways to reduce the likelihood of adult obesity in children of a parent who had weight loss surgery.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • The biological parent of a child between 1-10 years of age.
  • Has undergone a weight loss surgery.

Exclusion Criteria:

* Current medical condition necessitating more intensive care to manage symptoms.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: PBP-B
Parent-based Prevention following a Bariatric Surgery (PBP-B) is a 6-session parent-based program designed to guide parents who have undergone a weight loss surgery and their partners in developing healthy eating habits in their children
PBP-B is an adapted version of Parent-Based Prevention (PBP), an innovative approach with demonstrated efficacy in targeting the familial effects of parents with eating disorders on their young children's healthy behaviors. PBP-B addresses the parental cognitions and behaviors that putatively increase the risk for maladaptive outcomes in their children.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Feasibility of recruiting parents who have undergone a bariatric surgery
Временное ограничение: Up to 18 months
Number of eligible participants that agree to participate in the study
Up to 18 months
Acceptability of the intervention
Временное ограничение: Week 8
Client Satisfaction Questionnaire score at end of treatment
Week 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Parental feeding practices
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Change scores of the Child Feeding Questionnaire from baseline to end of treatment
Baseline and Week 8
Child eating behaviors
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Change scores of the Children's Eating Behavior Questionnaire from baseline to end of treatment
Baseline and Week 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Debra L Safer, MD, Stanford University
  • Главный следователь: Shiri Sadeh-Sharvit, PhD, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться