Исследование, посвященное тому, как пероральный семаглутид действует на людей с диабетом 2 типа в Швейцарии, в рамках местной клинической практики (PIONEER REAL)

Критерии включения:

• Подписанное согласие, полученное перед любой деятельностью, связанной с исследованием (деятельностью, связанной с исследованием, является любая процедура, связанная с записью данных в соответствии с протоколом)
• Диагностирован сахарный диабет 2 типа
• Решение о начале лечения коммерчески доступным пероральным семаглутидом было принято пациентом/юридически приемлемым представителем (LAR) и лечащим врачом на основании местной этикетки до и независимо от решения о включении пациента в данное исследование.
• Мужчина или женщина, возраст старше или равен 18 годам на момент подписания информированного согласия
• Доступное значение HbA1c меньше или равно 90 дням до «Информированного согласия и визита для начала лечения» (V1) или измерение HbA1c, проведенное в связи с «Информированным согласием и визитом для начала лечения» (V1), если это соответствует местной клинической практике
• Наивное лечение инъекционными сахароснижающими препаратами. Исключением является краткосрочное лечение инсулином при острых заболеваниях общей продолжительностью менее или равной 14 дням.

Критерий исключения:

• Предыдущее участие в этом исследовании. Участие определяется как предоставление информированного согласия в этом исследовании.
• Лечение любым исследуемым препаратом в течение 30 дней до включения в исследование
• Психическая недееспособность, нежелание или языковые барьеры, препятствующие адекватному пониманию или сотрудничеству