Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Study on Incidence of Elective Surgery Postponed During COVID-19 Pandemic in Geriatric Population

13 января 2021 г. обновлено: Dr Loh Pui San, University of Malaya
The COVID-19 pandemic has disrupted routine hospital services globally. The hospital services include surgeries for benign diseases, cancer surgery and obstetric surgery. A study conducted by CovidSurg Collaborative estimated that 28,404,603 operations would be cancelled or postponed during the peak 12 weeks of disruption due to COVID-19. Globally, 81.7% of benign surgery, 37.7% of cancer surgery and 25.4% of elective Caesarean sections would be cancelled or postponed. If countries increase their normal surgical volume by 20% post-pandemic, it would take a median 45 weeks to clear the backlog of operations resulting from COVID-19 disruption. This study aims to estimate total number of elective operations postponed during COVID-19 in geriatric population.

Обзор исследования

Подробное описание

An audit study will be conducted among geriatric patients that are admitted for elective surgeries in University Malaya Medical center (UMMC). Patients who fulfil inclusion/ exclusion criteria will be recruited with consent and will have a face-to-face interview in the surgical ward prior to their elective surgeries.

Data collection in the form of a questionnaire designed in English and filled up by the research interviewer is created to document patient demography, surgical details and level of depression/ anxiety prior to surgery.

The primary objective of this study is to find incidence of elective surgeries has postponed during COVID-19 pandemic in geriatric population. This overarching aim raises two secondary objectives of the research:

  1. To find the incidents of cancer surgeries postponed during COVID-19 pandemic in geriatric population.
  2. To find the physical and psychological impact of postponed elective surgery in geriatric population during COVID-19 pandemic.

Random convenience sampling will be conducted. Data will be collected using REDCap (Research Electronic Data Capture) system and analyzed using SPSS software. Results will be presented as mean ± standard deviation, median or frequency (percentages) as appropriate. Mann-Whitney U test will be used for non-normally distributed data while t test will be used for normally distributed data. The qualitative data analysis will be performed using chi-square test or Fisher's exact test if insufficient numbers are present. A p value < 0.05 will be considered statistically significant.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur, Малайзия, 50603
        • Department of Anesthesiology & Intensive Care, Faculty of Medicine, University of Malaya

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Geriatric population undergoing elective surgery during COVID-19 pandemic

Описание

Inclusion Criteria:

  • Geriatric patients (aged 65 and above)
  • All elective surgeries under general anesthesia, regional anesthesia and ALA

Exclusion Criteria:

  • Refuse to participate in the study
  • Patients with cognitive disorders such as dementia and Alzheimer's disease

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Elderly patients

Above 65 year old patients undergoing elective surgery Inclusion criteria I. Geriatric patients ( age more than 65 y/o) II. All elective surgeries under GA

Exclusion criteria I. Refuse to participate in the study II. Patients with cognitive disorders such as dementia and Alzheimer's disease

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of elective surgeries has postponed during COVID-19 pandemic in geriatric population
Временное ограничение: June 2020 - October 2020
The frequencies of diagnosed surgical indication before pandemic but surgeries deferred until re-opening of full elective lists will be documented.
June 2020 - October 2020

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of cancer surgeries postponed during COVID-19 pandemic in geriatric population
Временное ограничение: June 2020 - December 2020
The frequencies of diagnosed malignant cases with surgical indication before pandemic but surgeries deferred until re-opening of full elective lists will be documented.
June 2020 - December 2020
Physical and psychological impact of postponed elective surgery in geriatric population during COVID-19 pandemic
Временное ограничение: June 2020 - December 2020

Two scores will be used:

  1. The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) with response in a 4-point scale (from 0 to 3) referring to overt symptoms within the last week. The total score for each component ( anxiety and depression) will be summed up to give an outcome such as 0-7 normal, 8-10 borderline abnormal and 11- 21 as abnormal.
  2. SF-36 with 36 questions to cover eight domains of health.

    1. Limitations in physical activities.
    2. Limitations in social activities
    3. Limitations in usual role activities
    4. Bodily pain
    5. General mental health (psychological distress and well-being)
    6. Limitations in usual role activities
    7. Vitality (energy and fatigue)
    8. General health perceptions Eight scaled scores with each directly transformed into a 0-100 scale, lower scores mean more disabiity.
June 2020 - December 2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Pui San Loh, FANZCA, Department of Anesthesiology & Intensive Care, University of Malaya

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться